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(2S,3S)-2,8-bis(phenylmethoxy)-3-hydroxyoctanoic acid 2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl ester | 1021491-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3S)-2,8-bis(phenylmethoxy)-3-hydroxyoctanoic acid 2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl ester
英文别名
(2S,3S)-2,8-di(phenylmethoxy)-3-hydroxyoctanoic acid 2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl ester;2,4-dimethylpentan-3-yl (2S,3S)-3-hydroxy-2,8-bis(phenylmethoxy)octanoate
(2S,3S)-2,8-bis(phenylmethoxy)-3-hydroxyoctanoic acid 2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl ester化学式
CAS
1021491-72-4
化学式
C29H42O5
mdl
——
分子量
470.649
InChiKey
NCQPXOKVANXWGX-XCZPVHLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1,1-dimethylethyl)[[1-[2-methyl-1-(1-methylethyl)propoxy]-2-(phenylmethoxy)ethenyl]oxy](dimethyl)silane 、 6-(苄氧基)己醛四氯化硅N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以89%的产率得到(2S,3S)-2,8-bis(phenylmethoxy)-3-hydroxyoctanoic acid 2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl ester
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸的Lewis碱活化:乙醇酸衍生的甲硅烷基乙缩醛催化醛的对映选择性加成反应
    摘要:
    涉及四氯化硅和手性路易斯碱性双磷酰胺催化剂的催化体系可有效地将乙醇酸衍生的甲硅烷基烯酮缩醛添加到醛中。发现可以通过改变甲硅烷基烯酮缩醛上取代基的大小来调节非对映选择性。一般情况下,三甲基甲硅烷烯酮缩醛选自甲基甘醇酸酯衍生的与α-氧气的大型保护基提供对映体富集的α,β二羟基酯具有高顺式-diastereoselectivity,而叔丁基二烯酮缩醛从α-笨重的酯衍生的甲氧基乙酸提供对映体富集的α,高β二羟基酯抗-diastereoselecitvity。
    DOI:
    10.1021/jo8006539
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文献信息

  • Lewis Base Activation of Lewis Acids: Catalytic Enantioselective Glycolate Aldol Reactions
    作者:Scott E. Denmark、Won-jin Chung
    DOI:10.1002/anie.200705499
    日期:2008.2.22
  • Lewis Base Activation of Lewis Acids: Catalytic, Enantioselective Addition of Glycolate-Derived Silyl Ketene Acetals to Aldehydes
    作者:Scott E. Denmark、Won-jin Chung
    DOI:10.1021/jo8006539
    日期:2008.6.1
    A catalytic system involving silicon tetrachloride and a chiral, Lewis basic bisphosphoramide catalyst is effective for the addition of glycolate-derived silyl ketene acetals to aldehydes. It was found that the sense of diastereoselectivity could be modulated by changing the size of the substituents on the silyl ketene acetals. In general, the trimethylsilyl ketene acetals derived from methyl glycolates
    涉及四氯化硅和手性路易斯碱性双磷酰胺催化剂的催化体系可有效地将乙醇酸衍生的甲硅烷基烯酮缩醛添加到醛中。发现可以通过改变甲硅烷基烯酮缩醛上取代基的大小来调节非对映选择性。一般情况下,三甲基甲硅烷烯酮缩醛选自甲基甘醇酸酯衍生的与α-氧气的大型保护基提供对映体富集的α,β二羟基酯具有高顺式-diastereoselectivity,而叔丁基二烯酮缩醛从α-笨重的酯衍生的甲氧基乙酸提供对映体富集的α,高β二羟基酯抗-diastereoselecitvity。
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