(±)-tert-butyl 3-(piperazin-2-yl)propanoate | 221255-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-tert-butyl 3-(piperazin-2-yl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(pyrazin-2-yl)propanoate；tert-butyl 3-(piperazin-2-yl)propanoate；Tert-butyl 3-piperazin-2-ylpropanoate
• CAS: 221255-77-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: MFAWWKSDPGAERE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-tert-butyl 3-(piperazin-2-yl)propanoate 在 盐酸 、 乙胺嗪 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-6-酮
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。3.取代的N-酰基-双-芳基环庚哌嗪的合成，生物学活性和构象意义。

  摘要：

  描述了一系列作为PAF和组胺的双重拮抗剂的N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶基-11-亚甲基）哌嗪。该系列产品对活性的结构要求与其先前报道的哌啶亚基类似物的要求相同。尽管这两个系列化合物的全局最小能量构象均不同，但计算机辅助分子建模表明常见的生物活性构象是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00626-x
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 钯 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (±)-tert-butyl 3-(piperazin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。3.取代的N-酰基-双-芳基环庚哌嗪的合成，生物学活性和构象意义。

  摘要：

  描述了一系列作为PAF和组胺的双重拮抗剂的N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶基-11-亚甲基）哌嗪。该系列产品对活性的结构要求与其先前报道的哌啶亚基类似物的要求相同。尽管这两个系列化合物的全局最小能量构象均不同，但计算机辅助分子建模表明常见的生物活性构象是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00626-x

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING LRRK2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ KINASE LRRK2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137618A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical compositions comprising these compounds, the use of these compounds and compositions in the treatment of diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  公式(I)的化合物或其药用可接受盐，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗LRRK-2激酶参与的疾病中的用途。
• New Pyridine Analogues II
  申请人：Brickmann Kay

  公开号：US20070244088A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility in medicine in general and especially as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents, etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们在医学上的用途，特别是作为P2Y12受体拮抗剂和抗血栓药物等，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉGULER LES VOIES FAK ET/OU SRC
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038417A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共调节FAK和/或Src活性方面具有用处。通过这样做，这些化合物在治疗与FAK和/或Src途径失调相关的疾病方面具有有效性。这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂表现出优势。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20160222014A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的可选取代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者注射一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物有助于共同调节FAK和/或Src活性。通过这样做，这些化合物对治疗与FAK和/或Src通路失调相关的疾病有效。有利的是，这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂发挥作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中，疾病是癌症。