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1-bromo-2-(1-ethoxyethyl)oxymethyl-benzene | 172211-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(1-ethoxyethyl)oxymethyl-benzene
英文别名
1-bromo-2-(1-ethoxyethyl)oxymethylbenzene;1-bromo-2-(1-ethoxyethoxymethyl)benzene
1-bromo-2-(1-ethoxyethyl)oxymethyl-benzene化学式
CAS
172211-83-5
化学式
C11H15BrO2
mdl
——
分子量
259.143
InChiKey
YFTPJFOIHBJBSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,1-,1,2-,和1,4-冲销来自使用卜相应的二卤代化合物3 SnSiMe 3 -F -
    摘要:
    在非常温和的条件下,在DMF中,在R 4 NX,CsF或TASF [(Et 2 N)3 SSiMe 3 F 2 ] 7存在下,由Me 3 SiSnBu 3(1)6生成的苯乙烯基阴离子2,用于8在卤素的α-,β-或δ位置带有适当离去基团的芳基或乙烯基卤化物的1,1-,1,2-或1,4-消除。因此,亚烷基卡宾8由1,1-二卤代烯烃6或7产生,而苯并炔10由1,2-二溴苯9产生。和ø -quinodimethane 12从α,α'-二溴二甲苯产生11一个。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00376-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 2-(2-hydroxymethylphenyl)acetamide derivative and
    摘要:
    生产化合物(I)的方法,其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,是氢或烷基,R是氢或烷基,包括去除化合物(II)的羟基的保护基(P):其中P是羟基的保护基,~表示E-异构体、Z-异构体或它们的混合物,其他符号如上定义;以及用于生产化合物(I)的中间体。
    公开号:
    US05856573A1
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文献信息

  • Oxime derivative and bactericide containing the same as active ingredient
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US06048885A1
    公开(公告)日:2000-04-11
    A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, a process for producing the same, an intermediate for the production thereof, and a bactericide (fungicide) containing the same as the active ingredient wherein R.sup.1 represent optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle, mono- or di-substituted methyleneamino, optionally substituted (substituted imino)methyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, substituted carbonyl or substituted sulfonyl; R.sup.2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl; R.sup.3 represents optionally substituted heterocycle; R.sup.4 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano or haloalkyl; M represents oxygen, S(O)i (i being 0, 1 or 2), NR.sup.16 (R.sup.16 being hydrogen, alkyl or acyl) or a single bond; n represents 0 or 1, provided n represent 1 when R3 represents imidazol-1-yl or 1H-1, 2, 4-triazol-1-yl; and the symbol .about. represents the E form, Z form or a mixture thereof: ##STR1##
    由一般公式(I)表示的化合物或其盐,其制备方法,其生产的中间体以及含有其作为活性成分的杀菌剂(杀真菌剂),其中R.sup.1代表可选择地取代的芳基,可选择地取代的杂环烷基,单取代或双取代的亚甲基氨基,可选择地取代(取代亚氨基)甲基,可选择地取代的烷基,可选择地取代的烯基,可选择地取代的炔基,取代的羰基或取代的磺酰基;R.sup.2代表烷基,烯基,炔基或环烷基;R.sup.3代表可选择地取代的杂环烷基;R.sup.4代表氢,烷基,烷氧基,卤素,硝基,氰基或卤代烷基;M代表氧,S(O)i(i为0,1或2),NR.sup.16(R.sup.16为氢,烷基或酰基)或单键;n表示0或1,当R3表示咪唑-1-基或1H-1,2,4-三唑-1-基时,n为1;符号.约.代表E型,Z型或其混合形式:
  • Utilization of Me3SiSnBu3 in organic synthesis. Generation of o-quinodimethane from α,α′-dibromo-o-xylene and Me3SiSnBu3-CsF
    作者:Hiroki Sato、Naohiro Isono、Kimio Okamura、Tadamasa Date、Miwako Mori
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73042-5
    日期:1994.3
    The reaction of α,α′-dibromo-o-xylene with stannyl anion generated from Me3SiSnBu3 and CsF or TASF [(Et2N)3S+SiMe3F2−] in the presence of dienophiles afforded the [4+2] cyclization products in good to moderate yields.
    α的反应,α'二溴ö二甲苯与甲锡阴离子选自Me产生3 SiSnBu 3和CsF或TASF [(ET 2 N)3小号+森达3 ˚F 2 - ]在得到的亲二烯体的存在下,[4 +2]环化产物,产率中等至中等。
  • OXIME DERIVATIVE AND BACTERICIDE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0754684A1
    公开(公告)日:1997-01-22
    A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, a process for producing the same, an intermediate for the production thereof, and a bactericide (fungicide) containing the same as the active ingredient wherein R1 represent optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle, mono- or di-substituted methyleneamino, optionally substituted (substituted imino)methyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, substituted carbonyl or substituted sulfonyl; R2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl; R3 represents optionally substituted heterocycle; R4 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano or haloalkyl; M represents oxygen, S(O)i (i being 0, 1 or 2), NR16 (R16 being hydrogen, alkyl or acyl) or a single bond; n represents 0 or 1, provided n represent 1 when R3 represents imidazol-1-yl or 1H-1, 2, 4-triazol-1-yl; and the symbol ∼ represents the E form, Z form or a mixture thereof.
    通式(I)代表的化合物或其盐,生产该化合物或盐的工艺,生产该化合物或盐的中间体,以及含有该化合物或盐作为活性成分的杀菌剂(杀真菌剂 其中 R1 代表任选取代的芳基、任选取代的杂环、单或双取代的亚甲基氨基、任选取代的(取代亚氨基)甲基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、取代的羰基或取代的磺酰基;R2 代表烷基、烯基、炔基或环烷基; R3 代表任选取代的杂环; R4 代表氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基或卤代烷基;M 代表氧、S(O)i(i 为 0、1 或 2)、NR16(R16 为氢、烷基或酰基)或单键;n 代表 0 或 1,但当 R3 代表咪唑-1-基或 1H-1,2,4-三唑-1-基时,n 代表 1;符号 ∼ 代表 E 形式、Z 形式或它们的混合物。
  • US06147231
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PROCESS FOR PRODUCING 2-(2-HYDROXYMETHYLPHENYL)ACETAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE FOR THE PRODUCTION THEREOF
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0801054B1
    公开(公告)日:2000-05-24
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