4-氧代-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯 | 41094-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 4-氧代-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-Hydroxy-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridin-5-carbonsaeureaethylester
• 英文别名: 4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester；4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate；ethyl 4-oxo-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 41094-96-6
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: GAUPOCNEFDQKOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-butylamino-1(2)H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxamides

  摘要：

  揭示了具有以下结构式的吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酰胺的4-氨基衍生物。这些新化合物可用作镇静、镇痛和降压剂。

  公开号：

  US03966746A1
• 作为产物：
  描述：

  4-picolyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 二氧化硒 在 水 4-hydroxy 、 4-氧代-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以yields 1.8 g (87%), m.p. 275°的产率得到4-氧代-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxamides

  摘要：

  本文揭示了具有式子##SPC1##的吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酰胺的4-氨基衍生物。这些新化合物可用作抗焦虑、镇痛和降压剂。

  公开号：

  US03966746A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-picolyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 二氧化硒 在 水 4-hydroxy 、 4-氧代-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以yields 1.8 g (87%), m.p. 275°的产率得到4-氧代-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxamides

  摘要：

  本发明公开了式子为##SPC1##的吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酰胺的4-氨基衍生物。这些新化合物可用作镇静剂、镇痛剂和降压剂。

  公开号：

  US03979399A1

文献信息

• US3966746A
  申请人：——

  公开号：US3966746A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3979399A
  申请人：——

  公开号：US3979399A

  公开（公告）日：1976-09-07
• [EN] PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004056823A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof: Formula (I) wherein: R1 is C1-4alkyl, C1-3fluoroalkyl or -(CH2)2OH; R2 is a hydrogen atom (H), methyl or C1fluoroalkyl; R3a is a hydrogen atom (H) or C1-3alkyl; R3 is optionally substituted branched C3-6alkyl, optionally substituted C3-8cycloalkyl, optionally substituted mono-unsaturated-C5-7cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, or an optionally substituted heterocyclic group of sub-formula (aa), or (bb) or (cc) in which n1 and n2 independently are 1 or 2; and Y is O, S, SO2, or NR4; and wherein Het is of sub-formula (i), or (ii), or (iii), or (iv) or (v). The compounds are phosphodiesterase (PDE) inhibitors, in particular PDE4 inhibitors. Also provided is the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of an inflammatory and/or allergic disease in a mammal such as a human, for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, or allergic rhinitis.