1,4,8,11-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6-carboxylic acid | 1392280-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6-carboxylic acid
• CAS: 1392280-42-0
• 化学式: C₃₁H₅₆N₄O₁₀
• 分子量: 644.806
• InChiKey: LGVBZQOXGHXIQM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6-carboxylic acid 、 芘-1-基甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93 %的产率得到tetra-tert-butyl 6-((pyren-2-ylmethyl)carbamoyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用多相 C-取代镍环芳烃催化剂在水中进行 CO2 电还原

  摘要：

  选择性CO 2电还原成CO的分子催化作用可以通过多种金属配合物实现。将它们固定在阴极上是其在电解池中的实际应用所必需的，并且可以受益于固体材料的优点，例如产物和催化剂易于分离、电子向催化剂的高效转移和高稳定性。然而，到目前为止，这种方法仍然没有得到充分的探索。在这里，我们使用对仙客来配体进行适当和原始的修饰，报告了一种可以固定在碳纳米管上的新型 [Ni(cyclam)] 2+配合物。这种材料一旦沉积在气体扩散层上，就提供了一种对 CO 2具有显着选择性的新型电极不仅在有机溶剂中，而且更显着的是，在水中电还原成 CO ，在 H 电池的受控电位电解过程中，CO 的法拉第效率大于 90%，电流密度为 5-10 mA cm -2 。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01645
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,4,8,11- tetraazacyclotetradecane-6-carboxylic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83 %的产率得到1,4,8,11-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用多相 C-取代镍环芳烃催化剂在水中进行 CO2 电还原

  摘要：

  选择性CO 2电还原成CO的分子催化作用可以通过多种金属配合物实现。将它们固定在阴极上是其在电解池中的实际应用所必需的，并且可以受益于固体材料的优点，例如产物和催化剂易于分离、电子向催化剂的高效转移和高稳定性。然而，到目前为止，这种方法仍然没有得到充分的探索。在这里，我们使用对仙客来配体进行适当和原始的修饰，报告了一种可以固定在碳纳米管上的新型 [Ni(cyclam)] 2+配合物。这种材料一旦沉积在气体扩散层上，就提供了一种对 CO 2具有显着选择性的新型电极不仅在有机溶剂中，而且更显着的是，在水中电还原成 CO ，在 H 电池的受控电位电解过程中，CO 的法拉第效率大于 90%，电流密度为 5-10 mA cm -2 。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01645

文献信息

• A Bombesin Copper Complex Based on a Bifunctional Cyclam Derivative
  作者：Christos C. Liolios、Christos Zikos、Eirini Fragogeorgi、Dimitra Benaki、Maria Pelecanou、Ioannis Pirmettis、Nikolaos Ioannidis、Yiannis Sanakis、Catherine P. Raptopoulou、Vassilis Psycharis、Aris Terzis、Frédéric Boschetti、Minas S. Papadopoulos、Gregory Sivolapenko、Alexandra D. Varvarigou

  DOI：10.1002/ejic.201200049

  日期：2012.6

  was further conjugated with the bombesin (BN) derivative H2N-(Ornithine)3-BN(2–14) by a solid phase peptide synthesis method. After cleavage from the resin and deprotection, the resulting product 5 was obtained and characterized with ESI-MS and NMR spectroscopy, and was subsequently complexed under mild conditions with CuCl2 to generate complex 6 in high yield. Complex 6 was characterized with UV/Vis

  C-官能化环烷烃螯合剂 1,4,8,11-四氮杂环十四烷-6-羧酸 (1) 与 CuCl2 反应生成稳定且中性的配合物 2，通过元素分析、UV/Vis 和 IR 光谱表征、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、EPR 光谱和 X 射线晶体学。1 的仲胺基团被保护以生成 3，其通过固相肽合成方法进一步与铃蟾肽 (BN) 衍生物 H2N-(鸟氨酸)3-BN(2-14) 偶联。从树脂上裂解和脱保护后，得到产物 5，并用 ESI-MS 和 NMR 光谱表征，随后在温和条件下与 CuCl2 络合，以高产率生成络合物 6。复合物 6 用紫外/可见光谱、ESI-MS 和 EPR 光谱表征。针对半胱氨酸、组氨酸和谷胱甘肽测试了复合物 2 和 6 的稳定性，发现两种复合物都是稳定的。cyclam BN 缀合物 5 及其 CuII 复合物 6 适用于靶向在 PC-3 细胞上过度表达的胃泌素释放肽受体 (GRPrs)。在用人