(2,2,4-Trimethyl-cyclohexyl)-methanol | 249636-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2,4-Trimethyl-cyclohexyl)-methanol
• 英文别名: Opt.-inakt. 2.4.4-Trimethyl-1-hydroxymethyl-cyclohexan；2,2,4-trimethyl-1-cyclohexanemethanol；(2,2,4-trimethylcyclohexyl)methanol
• CAS: 249636-35-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: OUYXTAMWOJKTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,4-Trimethyl-cyclohexyl)-methanol 生成 allophanic acid-(2,2,4-trimethyl-cyclohexylmethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  合成von 1,1,5-Trimethyl-2-oxymethyl-cyclohexen-（4）

  摘要：

  1,1,5-Trimethyl-2-oxymethyl-cyclohexen-（4）wurde合成dargestellt。本质上讲。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340425
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基环己烷甲醛 在 LiAlH4 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以18.6 g (92%)的产率得到(2,2,4-Trimethyl-cyclohexyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated ketones and their use in perfumery

  摘要：

  根据通用公式中的化合物，其中点线表示单键或双键，n和m为0或1，R1为氢或酰基—C(O)R3，R3为C1至C8的直链或支链烷基或烷基烯基基团，氧原子通过双键与相邻的α-碳原子结合（当n为0时），或通过单键结合（当n为1时），R2为氢或来自C1至C8的直链或支链烷基、烯基或烷氧基团，或者R2是与基团R1连接形成具有5至7个环成员的1,3-二氧杂环戊烷环的烯氧基基团，这些化合物是有用的香料成分。根据本发明最优选的化合物是那些具有达马松酮或达马瑟酮类似结构的化合物，其中甲基取代基位于环的4位而不是达马松酮和达马瑟酮中的2位。

  公开号：

  US06177400B1

文献信息

• Konstitution und Synthese des Cyclolavandulols
  作者：U. Steiner、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340535

  日期：——

  Beim Versuch, 1,1,3-Trimethyl-4-oxymethyl-cyclohexen-(2) durch Synthese zu gewinnen, wurde das isomere 1,1-Dimethyl-3-methylen-4-oxymethyl-cyclohexan erhalten. Diese Verbindung mit semicyclischer Lage der Doppelbindung ist mit (±)-Cyclolavandulol identisch. Die Identität wird durch die beiden Dihydroverbindungen bestätigt.

  Beim Versuch，1,1,3-Trimethyl-4-oxymethyl-cyclohexen-（2）durch Synthese zu gewinnen，wurde das isomere 1,1-Dimethyl-3-methylen-4-oxymethyl-cyclohexan erhalten。Diese Verbindung mit semicyclischer Lage der Doppelbindung ist mit（±）-Cyclolavandulol identisch。死于死者身份。
• Die Cyclisation des Lavandulols
  作者：J.-P. Bpurquin、H. L. Simon、G. Schäppi、U. Steiner、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19490320523

  日期：——

  Natürliches und synthetisches Lavandulol wurden mit Ameisensäure cyclisiert.

  天然和合成的lavandulol用甲酸环化。
• US6177400B1
  申请人：——

  公开号：US6177400B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• Synthese von 1,1,5-Trimethyl-2-oxymethyl-cyclohexen-(4)
  作者：U. Steiner、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340425

  日期：——

  1,1,5-Trimethyl-2-oxymethyl-cyclohexen-(4) wurde synthetisch dargestellt. Es ist mit Cyclolavandulol nicht identisch.

  1,1,5-Trimethyl-2-oxymethyl-cyclohexen-（4）wurde合成dargestellt。本质上讲。
• Unsaturated ketones and their use in perfumery
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US06177400B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  The compounds according to the general formula in which formula the dotted lines indicate a single or a double bond, n and m are 0 or 1, R1 is hydrogen or an acyl group —C(O)R3, R3 being a linear or branched alkyl or alkylene group from C1 to C8, the oxygen atom being bound to the adjacent &agr;-carbon atom by a double bond in the case where n is 0 and by a single bond in the case where n is 1, R2 is hydrogen or a linear or branched alkyl, alkenyl or alkoxy group from C1 to C8, or R2 is an alkenoxy group which is linked to the group R1 to form a 1,3-dioxolane cycle having 5 to 7 ring members, are useful perfuming ingredients. The most preferred compounds according to the invention are those which have a damascone- or damascenone-like structure, with the methyl substituent being in 4-position of the ring instead of the 2-position, as is the case in damascones and damascenones.

  根据通用公式中的化合物，其中点线表示单键或双键，n和m为0或1，R1为氢或酰基—C(O)R3，R3为C1至C8的直链或支链烷基或烷基烯基基团，氧原子通过双键与相邻的α-碳原子结合（当n为0时），或通过单键结合（当n为1时），R2为氢或来自C1至C8的直链或支链烷基、烯基或烷氧基团，或者R2是与基团R1连接形成具有5至7个环成员的1,3-二氧杂环戊烷环的烯氧基基团，这些化合物是有用的香料成分。根据本发明最优选的化合物是那些具有达马松酮或达马瑟酮类似结构的化合物，其中甲基取代基位于环的4位而不是达马松酮和达马瑟酮中的2位。