(6R)-6-[(E)-2-[(1R,2S,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(Z)-oct-2-enyl]cyclopentyl]ethenyl]oxan-2-one | 214894-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6R)-6-[(E)-2-[(1R,2S,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(Z)-oct-2-enyl]cyclopentyl]ethenyl]oxan-2-one
• CAS: 214894-83-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: AWRLHDHWBSHXSP-DDEBSAQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[(E)-2-[(1R,2S,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(Z)-oct-2-enyl]cyclopentyl]ethenyl]oxan-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-epi-5-F2c-IsoP
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and identification of the most abundant urinary type VI isoprostanes

  摘要：

  The total synthesis of 8-12-iso-iPF(2 alpha) -VI 12 and its 5 epimer 13 is described. With the aid of the synthetic materials these isoprostanes have been identified in and isolated from human urine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01524-x
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 草酰氯 、 (R)-BINAL-H 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6R)-6-[(E)-2-[(1R,2S,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(Z)-oct-2-enyl]cyclopentyl]ethenyl]oxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and identification of the most abundant urinary type VI isoprostanes

  摘要：

  The total synthesis of 8-12-iso-iPF(2 alpha) -VI 12 and its 5 epimer 13 is described. With the aid of the synthetic materials these isoprostanes have been identified in and isolated from human urine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01524-x