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4-氧代-4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)氨基]丁酸 | 101853-08-1

中文名称
4-氧代-4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)氨基]丁酸
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)amino]butanoic acid
英文别名
4-[(5-Nitro-1,3-thiazol-2-yl)amino]-4-oxobutanoic acid
4-氧代-4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)氨基]丁酸化学式
CAS
101853-08-1
化学式
C7H7N3O5S
mdl
——
分子量
245.216
InChiKey
GQYGNNFDYSANBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氧代-4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)氨基]丁酸三丁基氧化锡乙醇甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以56.5%的产率得到tributylstannyl 4-oxo-4-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)amino]butanoate
    参考文献:
    名称:
    4-氧代-4-(芳基氨基)丁酸三丁基锡衍生物的合成,表征及其对宫颈癌细胞系的体外生物学活性
    摘要:
    子宫癌(子宫颈癌和体癌)是墨西哥女性死亡的主要原因之一。有机锡羧化衍生物已显示出对人类起源的多种细胞系的高细胞毒性活性。我们描述三个新的三-的合成Ñ -butyltin衍生物由4-氧代-4-(芳基氨基)丁酸; 使用光谱数据(1 H NMR,13 C NMR,119 Sn NMR和红外),元素分析,质谱和X射线衍射确认了它们的结构。所有的三Ñ -butyltin羧酸盐表现出 1  Ĵ(117分之119的Sn- 13C)在溶液中耦合卫星,频率在357至339 Hz之间,表明锡原子周围为四面体几何形状。X射线晶体学证实了两种衍生物的聚合物结构和另一种的单体结构。以琥珀酸酐为原料,通过与苯胺,4-硝基苯胺,4-硝基-3-(三氟甲基)苯胺,2-氨基-5-硝基噻唑和4-氨基安替比林的酰化反应合成了5种N-取代的琥珀酰胺酸化合物。由这些化合物制备了五种锡衍生物,并在体外进行了研究。筛选了对HeLa,Ca
    DOI:
    10.1002/aoc.3231
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐2-氨基-5-硝基噻唑1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氯化碳1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以72.6%的产率得到4-氧代-4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)氨基]丁酸
    参考文献:
    名称:
    4-氧代-4-(芳基氨基)丁酸三丁基锡衍生物的合成,表征及其对宫颈癌细胞系的体外生物学活性
    摘要:
    子宫癌(子宫颈癌和体癌)是墨西哥女性死亡的主要原因之一。有机锡羧化衍生物已显示出对人类起源的多种细胞系的高细胞毒性活性。我们描述三个新的三-的合成Ñ -butyltin衍生物由4-氧代-4-(芳基氨基)丁酸; 使用光谱数据(1 H NMR,13 C NMR,119 Sn NMR和红外),元素分析,质谱和X射线衍射确认了它们的结构。所有的三Ñ -butyltin羧酸盐表现出 1  Ĵ(117分之119的Sn- 13C)在溶液中耦合卫星,频率在357至339 Hz之间,表明锡原子周围为四面体几何形状。X射线晶体学证实了两种衍生物的聚合物结构和另一种的单体结构。以琥珀酸酐为原料,通过与苯胺,4-硝基苯胺,4-硝基-3-(三氟甲基)苯胺,2-氨基-5-硝基噻唑和4-氨基安替比林的酰化反应合成了5种N-取代的琥珀酰胺酸化合物。由这些化合物制备了五种锡衍生物,并在体外进行了研究。筛选了对HeLa,Ca
    DOI:
    10.1002/aoc.3231
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文献信息

  • Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1594,1596
    作者:Buu-Hoi et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bushby; Copp, Journal de Pharmacologie, 1955, vol. 7, p. 112,114
    作者:Bushby、Copp
    DOI:——
    日期:——
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