(E)-4-dimethoxymethyl-5-methyl-hepta-1,4-diene | 61147-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-dimethoxymethyl-5-methyl-hepta-1,4-diene
• 英文别名: (4E)-4-(dimethoxymethyl)-5-methyl-1,4-heptadiene；(4E)-4-(dimethoxymethyl)-5-methylhepta-1,4-diene
• CAS: 61147-86-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: HPDHOCIOELBFKB-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-but-2-yne 、 乙基锂 、 3-溴丙烯 生成 (E)-4-dimethoxymethyl-5-methyl-hepta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  烯基铜试剂—18：甲炔缩醛，香叶醛和2,4（E，Z）-二烯合成的乙炔缩醛和缩酮的羰基化

  摘要：

  二有机辛酸锂跨取代的和未取代的乙缩醛和缩酮的三键加成，得到二烯基铜酸酯，它们可以分解成烷氧基丙二烯或被多种亲电试剂捕获，例如烷基，烯基，炔基和芳基卤化物。它们也可以进行共轭加成到α-β不饱和酯和酮上。该方法用于合成（±）-甘露酮，纯香叶醛和（E，Z）2,4-二烯醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91100-7

文献信息

• Derives organocuivreux vinyliques. VI. Addition regioselective d'organocuprates sur des acetals α-acetyleniques. Synthese d'un acetal du geranial.
  作者：A. Alexakis、A. Commerçon、J. Villiéras、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78764-8

  日期：1976.7
• Alkenyl copper reagents—18
  作者：A. Alexakis、A. Commerčon、C. Coulentianos、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91100-7

  日期：1984.1

  Lithium diorganocuprates add across the triple bond of substituted and non-substituted acetylenic acetals and ketals to give dialkenylcuprates, which can be decomposed into alkoxyallenes or may be trapped with a variety of electrophiles, such as alkyl, alkenyl, alkynyl and aryl halides. They may also undergo conjugate addition to α-βunsaturated esters and ketones. The method is used for the synthesis

  二有机辛酸锂跨取代的和未取代的乙缩醛和缩酮的三键加成，得到二烯基铜酸酯，它们可以分解成烷氧基丙二烯或被多种亲电试剂捕获，例如烷基，烯基，炔基和芳基卤化物。它们也可以进行共轭加成到α-β不饱和酯和酮上。该方法用于合成（±）-甘露酮，纯香叶醛和（E，Z）2,4-二烯醛。