12-benzoyl-2-methylbenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-dione | 1338672-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-benzoyl-2-methylbenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-dione
• 英文别名: 12-Benzoyl-2-methylnaphtho[2,3-b]indolizine-6,11-dione
• CAS: 1338672-85-7
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₃
• 分子量: 365.388
• InChiKey: HYADYPMXZAXQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 2-溴苯乙酮 、 1,4-萘醌 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到12-benzoyl-2-methylbenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  铜（II）萘醌双官能化反应催化合成苯并[ f ]吡啶并[1,2 - a ]吲哚-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  苯并[ f ]吡啶基[1,2 - a ]吲哚-6,11-二酮通过铜（II）催化的酰基溴，1,4-萘醌和吡啶的三组分反应（或异喹啉）通过萘醌的sp 2 -CH双官能化，然后进行分子内环化和氧化芳构化。为了扩大反应范围并澄清反应机理，使用1,3-二羰基化合物代替酰基溴参与了该反应，并使用了苯并[ f ]吡啶基[1,2- a ]还以优异的产率获得了吲哚-6，11-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo2023312