4-(4-{Hydroxy-[5-(hydroxy-pyridin-4-yl-methyl)-thiophen-2-yl]-methyl}-phenyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol | 868606-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(4-{Hydroxy-[5-(hydroxy-pyridin-4-yl-methyl)-thiophen-2-yl]-methyl}-phenyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
• CAS: 868606-52-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 379.48
• InChiKey: QREGHZHYROXYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-{Hydroxy-[5-(hydroxy-pyridin-4-yl-methyl)-thiophen-2-yl]-methyl}-phenyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol 在 氢氧化钾 、 丙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Unsymmetrical Thiophene Diols and Their Use in the Synthesis ofcis-21-Monothia- andcis-21,23-Dithiaporphyrin Building Blocks with Two Different Functional Groups

  摘要：

  一系列功能化的非对称噻吩二醇被合成出来，并被用于合成具有两个不同官能团的中位点的顺式-21-单硫杂和顺式-21,23-二硫杂卟啉结构单元。为了展示具有两个不同官能团的顺式噻啉结构单元的使用，使用共价和非共价相互作用合成了由N4、N3S和N2S2卟啉亚基组成的卟啉三聚体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872245
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔)-苯甲醛 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-{Hydroxy-[5-(hydroxy-pyridin-4-yl-methyl)-thiophen-2-yl]-methyl}-phenyl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Unsymmetrical Thiophene Diols and Their Use in the Synthesis ofcis-21-Monothia- andcis-21,23-Dithiaporphyrin Building Blocks with Two Different Functional Groups

  摘要：

  一系列功能化的非对称噻吩二醇被合成出来，并被用于合成具有两个不同官能团的中位点的顺式-21-单硫杂和顺式-21,23-二硫杂卟啉结构单元。为了展示具有两个不同官能团的顺式噻啉结构单元的使用，使用共价和非共价相互作用合成了由N4、N3S和N2S2卟啉亚基组成的卟啉三聚体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872245