1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-pyridinylamino)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate | 1426096-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-pyridinylamino)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(pyridin-3-ylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1426096-10-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: FLXRUBLRTPBYDI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-pyridinylamino)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-3-pyridinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(甲基磺酰基)氧基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 (R)-(-)-di-tert-butyl-{1-(S)-[2-(dicyclohexylphosphanyl)ferrocenyl]ethyl}phosphine 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-pyridinylamino)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1