Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(3-hydroxy-1-methoxy-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 136735-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(3-hydroxy-1-methoxy-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4-hydroxy-2-methoxybutan-2-yl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 136735-58-5
• 化学式: C₁₉H₃₀O₁₂
• 分子量: 450.44
• InChiKey: JXJBBQXHVQFFKE-JKTFQODYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  153.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(3-hydroxy-1-methoxy-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[amino-[bis(2-chloroethyl)amino]phosphoryl]oxy-2-methoxybutan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beller, Matthias; Fischer, Roland, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 812 - 813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxybutan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(3-hydroxy-1-methoxy-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  TIETZE, LUTZ-F.;FISCHER, ROLAND;BELLER, MATTHIAS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ F.;BELLER, MATTHIAS;FISCHER, ROLAND;LOGERS, MICHAEL;JAHDE, E+, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 812-813
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BELLER, MATTHIAS、FISCHER, ROLAND、LOGERS, MICHAEL、JAHDE, E+

  DOI：——

  日期：——