5-(2-azido-2-phenylethyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole | 1451210-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-azido-2-phenylethyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(2-azido-2-phenylethyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1451210-38-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O
• 分子量: 305.339
• InChiKey: KWKNEVUITUWNDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-acetyl-3-(2-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazole 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-(2-azido-2-phenylethyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrazole-1,2,3-triazole dyads

  摘要：

  An efficient two step synthetic methodology of new 5(4)-aryl-4(5)-[3(5)-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-5(3)-yl]-1H-1,2,3-triazole dyads was established. The reaction of (E)-2-styryl-4H-chromen-4-ones, used as building blocks, with sodium azide, gave 4(5)-aryl-5(4)-(chromon-2-yl)-1H-1,2,3-triazoles bearing either electron-donating or electron-withdrawing substituents in their styryl moiety which upon reaction with hydrazine hydrate afforded the expected pyrazoles in moderate to very good yields. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.120