4-[1-Oxido-6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-ium-2-yl]phenol | 208403-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-Oxido-6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-ium-2-yl]phenol
• 英文别名: 4-[1-oxido-6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-ium-2-yl]phenol
• CAS: 208403-40-1
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 295.221
• InChiKey: SWARWGABPWOPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 、 4-[1-Oxido-6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-ium-2-yl]phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到N,N-dimethyl-3-[4-[1-oxido-6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-ium-2-yl]phenoxy]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  某些2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑及其N-氧化物的合成及初步药理研究。

  摘要：

  制备了一组2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑和相应的N-氧化物。在有关其中一些化合物的初步药理研究中，显示了几种体外和体内活性。在3-10 microM的浓度范围内，所有测试的化合物均能强烈抑制（50-100％）电或通过多种激动剂诱导的豚鼠回肠收缩。特别令人感兴趣的是对白三烯D4的拮抗作用。化合物5b抑制了血栓烷A2，PAF和ADF（但不是花生四烯酸）诱导的血小板凝集，并增加了小鼠的出血时间。化合物5b和6b保护小鼠免受氰化钾缺氧并发挥抗高胆固醇的作用；第一种化合物产生的HPL与总血清胆固醇浓度之比低于0.92，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00015-3
• 作为产物：
  描述：

  4-[[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl]phenol 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.3h， 以62%的产率得到4-[1-Oxido-6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-ium-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  某些2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑及其N-氧化物的合成及初步药理研究。

  摘要：

  制备了一组2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑和相应的N-氧化物。在有关其中一些化合物的初步药理研究中，显示了几种体外和体内活性。在3-10 microM的浓度范围内，所有测试的化合物均能强烈抑制（50-100％）电或通过多种激动剂诱导的豚鼠回肠收缩。特别令人感兴趣的是对白三烯D4的拮抗作用。化合物5b抑制了血栓烷A2，PAF和ADF（但不是花生四烯酸）诱导的血小板凝集，并增加了小鼠的出血时间。化合物5b和6b保护小鼠免受氰化钾缺氧并发挥抗高胆固醇的作用；第一种化合物产生的HPL与总血清胆固醇浓度之比低于0.92，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00015-3

文献信息

• Synthesis and preliminary pharmacological investigation of some 2-[4-(dialkylaminoalkoxy) phenyl] benzotriazoles and their N-oxides
  作者：Anna Sparatore、Fabio Sparatore

  DOI：10.1016/s0014-827x(97)00015-3

  日期：1998.2

  A set of 2-[4-(dialkylaminoalkoxy)phenyl]benzotriazoles and corresponding N-oxides was prepared. In a preliminary pharmacological investigation concerning some of these compounds, several in vitro and in vivo activities were shown. At concentrations in the range of 3-10 microM all tested compounds strongly inhibited (50-100%) the guinea pig ileum contractions induced either electrically or by means

  制备了一组2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑和相应的N-氧化物。在有关其中一些化合物的初步药理研究中，显示了几种体外和体内活性。在3-10 microM的浓度范围内，所有测试的化合物均能强烈抑制（50-100％）电或通过多种激动剂诱导的豚鼠回肠收缩。特别令人感兴趣的是对白三烯D4的拮抗作用。化合物5b抑制了血栓烷A2，PAF和ADF（但不是花生四烯酸）诱导的血小板凝集，并增加了小鼠的出血时间。化合物5b和6b保护小鼠免受氰化钾缺氧并发挥抗高胆固醇的作用；第一种化合物产生的HPL与总血清胆固醇浓度之比低于0.92，