[Cyclodec-1-ene-1,2-diylbis(oxy)]bis(trimethylsilane) | 6838-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Cyclodec-1-ene-1,2-diylbis(oxy)]bis(trimethylsilane)
• 英文别名: trimethyl-(2-trimethylsilyloxycyclodecen-1-yl)oxysilane
• CAS: 6838-68-2
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 314.616
• InChiKey: AGLAOVULPBEAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cyclodec-1-ene-1,2-diylbis(oxy)]bis(trimethylsilane) 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.68 g的产率得到1,2-环癸二酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮的合成研究

  摘要：

  讨论了制备1,2-二酮的新方法：以酯1为起始原料，通过酰氯缩合反应从钠和三甲基甲硅烷基氯中制得中间体烯醇2，而在进一步的实验中使用溴水进行氧化。在混合溶剂THF / H 2 O中氧化化合物2的化学试剂。以这种新方式合成了四种1,2-二酮，一种是直链化合物3a，3b，另一种是环化合物3c，3d。通过IR和1 HNMR确认目标化合物。

  DOI：

  10.1080/15533171003766600
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 癸二酸二甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Cyclodec-1-ene-1,2-diylbis(oxy)]bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮的合成研究

  摘要：

  讨论了制备1,2-二酮的新方法：以酯1为起始原料，通过酰氯缩合反应从钠和三甲基甲硅烷基氯中制得中间体烯醇2，而在进一步的实验中使用溴水进行氧化。在混合溶剂THF / H 2 O中氧化化合物2的化学试剂。以这种新方式合成了四种1,2-二酮，一种是直链化合物3a，3b，另一种是环化合物3c，3d。通过IR和1 HNMR确认目标化合物。

  DOI：

  10.1080/15533171003766600

文献信息

• Study on the Synthesis of 1,2-diketones
  作者：Peng Liu、Yu-Mei Zhang、Hong-Li Zhang

  DOI：10.1080/15533171003766600

  日期：2010.5.11

  method is discussed for preparation of 1,2-diketones: Esters 1 was used as starting material, the intermediate enol 2 was obtained from sodium and trimethylsilyl chloride via acyloin condensation reaction, while bromine water was used in the further experiment as the oxidation reagent to oxidize compound 2 in the mixed solvent THF/H 2 O. Four kinds of 1,2-diketones have been synthesized in the new way

  讨论了制备1,2-二酮的新方法：以酯1为起始原料，通过酰氯缩合反应从钠和三甲基甲硅烷基氯中制得中间体烯醇2，而在进一步的实验中使用溴水进行氧化。在混合溶剂THF / H 2 O中氧化化合物2的化学试剂。以这种新方式合成了四种1,2-二酮，一种是直链化合物3a，3b，另一种是环化合物3c，3d。通过IR和1 HNMR确认目标化合物。
• Chen, Shao-Rui; Ma, Ji-Hai; Zhou, Xue-Qin, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 1, p. 467 - 468
  作者：Chen, Shao-Rui、Ma, Ji-Hai、Zhou, Xue-Qin、Liu, Dong-Zhi

  DOI：——

  日期：——