Methyl N-<3-<(R)-3-hydroxy-2-(trifluoroacetamido)propyl>-7-<(R)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate | 138424-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-<3-<(R)-3-hydroxy-2-(trifluoroacetamido)propyl>-7-<(R)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate
• 英文别名: Methyl N-{3-[(R)-3-hydroxy-2-(trifluoroacetamido)propyl]-7-((R)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl)-4-indolyl}-N-methyl-L-valinate；methyl (2S)-2-[[3-[(2R)-3-hydroxy-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]-7-[(3R,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl]-1H-indol-4-yl]-methylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 138424-45-0；138512-88-6；138512-89-7；138513-75-4
• 化学式: C₃₅H₅₀F₃N₃O₄
• 分子量: 633.795
• InChiKey: OOBARGAHMMZPLI-KJIQYUECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl N-<(3ξ,8E)-4-(2-pyrrolyl)-5,9,13-trimethyl-5-vinyl-3,8,12-tetradecatrienthioyl>-N-methyl-L-valinate 在 sodium tetrahydroborate 、 aluminium amalgam 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl N-<3-<(R)-3-hydroxy-2-(trifluoroacetamido)propyl>-7-<(R)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  电离蛋白A，B及其同源物的合成。第2部分。lyngbyatoxin A（teleocidin A-1），teleocidin A-2，pendolmycin和（R，E）-和（S，E）-7-（3,7,11-trimethyl-1,6， 10-十二碳三烯-3-基）-（-）-吲哚内酰胺V

  摘要：

  肿瘤启动子，lyngbyatoxin A（= teleocidin A-1）（合成方法的细节1）和teleocidin A-2（2）由（R） -和（S） -甲基-N- [7-（3,7-给出了-（二甲基-1，6-辛二烯-3-基）-4-吲哚基] -N-甲基-L-缬氨酸（3和4）。其他标题化合物，6，图7a和7b中，类似地制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82398-x