2-phenyl-10H-pyrimido<1,2-a>benzimidazol-4-one | 50290-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-10H-pyrimido<1,2-a>benzimidazol-4-one
• 英文别名: 2-phenyl-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one；2-phenyl-4(10)H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-phenyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 50290-45-4
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD03694591
• 分子量: 261.283
• InChiKey: BBERZJLEIXBTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 、 2-phenyl-10H-pyrimido<1,2-a>benzimidazol-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zawadowski; Klimaszewska, Acta poloniae pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 4-5, p. 351 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 水 、 caesium carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 六氢吡啶-alpha-羧酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-phenyl-10H-pyrimido<1,2-a>benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  以氰胺为结构单元的铜催化多米诺合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶-4（10H）-

  摘要：

  开发了一种高效实用的苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4（10 H）-酮的铜催化多米诺合成。该方案以N-（2-卤代苯基）-3-烷基丙酰胺和氰酰胺为起始原料，廉价的碘化铜（I）和哌啉酸为催化剂和配体，并以中等至良好的产率获得了相应的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500577

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones
  作者：Svetlana Sirko、Nikolay Yu. Gorobets、Vladimir Musatov、Sergey Desenko

  DOI：10.3390/molecules14125223

  日期：——

  Representative benzimidazopyrimidinones were previously reported to be intercalating antitumor agents. In this work, we used 2-substituted 4,10-dihydrobenzo [4,5]imidazo[1,2-α]pyriminin-4-ones for their diversification by regioselective alkylation. Under the conditions established, the alkylation gave 10-alkyl derivatives which permitted the parallel generation of a 500-member library of the title compounds.

  代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中，我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮，通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下，烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。
• Microwave assisted synthesis of dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ones; synthesis, in vitro antimicrobial and anticancer activities of novel coumarin substituted dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Kallimeledoddi B. Puttaraju、Kalegowda Shivashankar、Chandra、M. Mahendra、Vijaykumar P. Rasal、Ponnuru N. Venkata Vivek、Khushboo Rai、Maibam Beebina Chanu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.015

  日期：2013.11

  article describes the synthesis of dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one (2a–h) under microwave irradiation. The product was obtained in excellent yield (74–94%) in a shorter reaction time (2 min). These molecules (2a, b) further reacted with various substituted 4-bromomethylcoumarins (3a–f) to yield a new series of coumarin substituted dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ones (4a–h)

  本文介绍了微波辐射下二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（2a – h）的合成。在较短的反应时间（2分钟）内，以优异的收率（74–94％）获得了该产品。这些分子（2a，b）与各种取代的4-溴甲基香豆素（3a – f）进一步反应，生成了一系列香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶-4-酮（4a – h）。通过光谱研究证实了所有合成化合物的结构，并对其进行了体外筛选对三名革兰氏阳性菌即抗菌活性。，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，链球菌和三个革兰氏阴性菌即，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌和抗真菌活性白色念珠菌，黑曲霉，烟曲霉，黑曲霉黄酮，尖孢镰刀菌，产黄青霉和对道尔顿腹水性淋巴瘤（DAL）细胞系的抗癌活性。 通常，所有化合物均具有比抗菌剂更好的抗真菌特性。香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（4g）（R =  i -Pr，R
• Synthesis and Characterization of Some Novel 2-(Trifluoromethyl)pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazoles and Pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazol-2<b><i>H</i></b>)-ones of Biological Interest
  作者：Nilo Zanatta、Aurea Echevarria、Simone Amaral、Andressa Esteves-Souza、Patrícia Brondani、Darlene Flores、Helio Bonacorso、Alex Flores、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-2006-942444

  日期：——

  The synthesis of some potentially active 2-(trifluoro-methyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazoles and pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-ones by the cyclization of 4-alkoxyvinyl trifluoro(chloro)methyl ketones with 2-aminobenzimidazole is described. The structure of the products was assigned based on 'H and 13 C NMR as well as 2D-NMR experiments. Some of the obtained products exhibited significant DNA-topoisomerase

  4-烷氧基乙烯基三氟(氯)环化合成一些具有潜在活性的2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-one描述了具有 2-氨基苯并咪唑的甲基酮。产物的结构基于 1H 和 13 C NMR 以及 2D-NMR 实验确定。一些获得的产物表现出显着的DNA-拓扑异构酶I抑制活性。
• De Cat; Van Dormael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1950, vol. 59, p. 573,583
  作者：De Cat、Van Dormael

  DOI：——

  日期：——