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4-(2-thienylmethylamino)-3-trifluoroacetimidoyl-3-penten-2-one diphenylboron complex | 1571110-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-thienylmethylamino)-3-trifluoroacetimidoyl-3-penten-2-one diphenylboron complex
英文别名
[4-(amino-kappaN)-5,5,5-trifluoro-3-{1-[(thiophen-2-ylmethyl)imino-kappaN]ethyl}pent-3-en-2-onato](diphenyl)boron;1-[6-methyl-2,2-diphenyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidacyclohexa-4,6-dien-5-yl]ethanone
4-(2-thienylmethylamino)-3-trifluoroacetimidoyl-3-penten-2-one diphenylboron complex化学式
CAS
1571110-88-7
化学式
C24H22BF3N2OS
mdl
——
分子量
454.324
InChiKey
CCEHKLDFNSZBBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-thienylmethylamino)-3-trifluoroacetimidoyl-3-penten-2-one diphenylboron complex 、 dimethylformamide dimethyl acetal 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到1-(2-thienylmethyl)-5-trifluoromethyl-1,6-naphthyridin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethyl-substituted 1,6-naphthyridines and pyrido[4,3-d]pyrimidines
    摘要:
    基于4-烷胺基-3-三氟乙酰亚胺基-3-戊烯-2-酮二苯硼配合物与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应,详细阐述了一种合成1-烷基-5-三氟甲基-1,6-萘啶-4(1H)-酮的便捷方法。利用3-乙酰基-4-氨基-2-三氟甲基吡啶,合成了5-三氟甲基-1,6-萘啶-4(1H)-酮及其2-甲氧羰基衍生物,以及4-甲基-5-三氟甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0173-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲胺3-acetyl-4-amino-5,5,5-trifluoro-3-penten-2-one diphenylboron complex 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到4-(2-thienylmethylamino)-3-trifluoroacetimidoyl-3-penten-2-one diphenylboron complex
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethyl-substituted 1,6-naphthyridines and pyrido[4,3-d]pyrimidines
    摘要:
    基于4-烷胺基-3-三氟乙酰亚胺基-3-戊烯-2-酮二苯硼配合物与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应,详细阐述了一种合成1-烷基-5-三氟甲基-1,6-萘啶-4(1H)-酮的便捷方法。利用3-乙酰基-4-氨基-2-三氟甲基吡啶,合成了5-三氟甲基-1,6-萘啶-4(1H)-酮及其2-甲氧羰基衍生物,以及4-甲基-5-三氟甲基吡啶并[4,3-d]嘧啶。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0173-3
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