dimethyl 3-(4-bromobenzoyl)indolizine-1,2-dicarboxylate | 102767-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 3-(4-bromobenzoyl)indolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 102767-51-1
• 化学式: C₁₉H₁₄BrNO₅
• 分子量: 416.228
• InChiKey: SBALZNPXBSYVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dimethyl 3-(4-bromobenzoyl)indolizine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型吲哚嗪衍生物作为抗肿瘤药物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了新的吲哚嗪衍生物系列，并筛选了针对NCI 60肿瘤细胞系的抗增殖潜力。该研究结果揭示了针对SNB-75 CNS癌细胞系对1-氰基吲哚嗪衍生物10b的选择性和良好的抗肿瘤生长抑制活性。此外，一项补充的体外生物学评估表明，化合物9d表现出显着的法呢基转移酶抑制活性（IC 50 = 1.07±0.34 µM），可能代表了开发新的抗肿瘤化学实体的先导。

  DOI：

  10.2174/1570180812666151022221628

文献信息

• Iodine-promoted synthesis of acylindolizine derivatives from acetylenecarboxylates and pyridinium, isoquinolinium, or quinolinium ylides
  作者：Juanjuan Liu、Peiyun Yan、Yan Li、Zhengquan Zhou、Weijian Ye、Juan Yao、Cunde Wang

  DOI：10.1007/s00706-013-1120-6

  日期：2014.4

  AbstractAn iodine-promoted synthesis of acylindolizinecarboxylates via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrogen ylides with acetylenecarboxylates and subsequent aromatization for the generation of a wide range of structurally interesting, pharmacologically and photoelectrically significant compounds is reported. Only readily available materials, mild conditions, and operationally trivial reaction protocols

  摘要据报道，碘的促进作用是通过氮基与乙炔羧酸的1,3-偶极环加成反应以及随后的芳构化作用来碘化羰基吲哚羧酸酯，以生成各种结构上有意义的，具有药理学和光电意义的化合物。只需要容易获得的材料，温和的条件和操作上琐碎的反应方案。 图形概要
• Lucescu, Liliana; Bîcu, Elena; Belei, Dalila, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 6, p. 479 - 488
  作者：Lucescu, Liliana、Bîcu, Elena、Belei, Dalila、Dubois, Joëlle、Ghinet, Alina

  DOI：——

  日期：——