Methyl 5-(cyanomethyl)-2-methoxybenzoate | 24550-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-(cyanomethyl)-2-methoxybenzoate
• CAS: 24550-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: LBSDGRMADKXDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(cyanomethyl)-2-methoxybenzoate 在 hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-cyanomethyl-2-methoxy-N-(4-trifluoromethylbenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of substituted phenylpropanoic acid derivatives as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activators: novel human PPARα-selective activators

  摘要：

  A series of substituted phenylpropanoic acid derivatives was prepared as part of a search for subtype-selective human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activators. Structure-activity relationship studies indicated that the substituent at the alpha -position of the carboxyl group plays a key role in determining the potency and the selectivity for PPAR trans activation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00672-2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Methyl 5-(cyanomethyl)-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of substituted phenylpropanoic acid derivatives as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activators: novel human PPARα-selective activators

  摘要：

  A series of substituted phenylpropanoic acid derivatives was prepared as part of a search for subtype-selective human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activators. Structure-activity relationship studies indicated that the substituent at the alpha -position of the carboxyl group plays a key role in determining the potency and the selectivity for PPAR trans activation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00672-2

文献信息

• Amine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0188361B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• US5023378A
  申请人：——

  公开号：US5023378A

  公开（公告）日：1991-06-11
• [EN] NOVEL PARABANIC ACID DERIVATIVE AND DRUG HAVING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE L'ACIDE PARABANIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2011078370A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  　強いAMPK活性化作用を有し、かつ生体内においてAMPK活性化作用に由来する有利な効果を示す新規化合物を提供し、II型糖尿病薬としての有効性、持続性および安全性の高い構造上新規な薬物を創製する。　本発明者らは、II型糖尿病薬としての有効性、持続性および安全性の高い構造上新規な薬物の創製を目的として、ヒトAMPKのエネルギー代謝に関する特異な役割に着目し、鋭意研究を重ねた結果、一般式（1）で表される新規なベンジルパラバン酸誘導体とその付加塩が優れたヒトAMPK活性化作用を有し、かつ生体内において優れた血糖低下作用ならびに脂質低下作用を示すことを見出した。
• Design, synthesis and evaluation of substituted phenylpropanoic acid derivatives as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activators: novel human PPARα-selective activators
  作者：Hiroyuki Miyachi、Masahiro Nomura、Takahiro Tanase、Yukie Takahashi、Tomohiro Ide、Masaki Tsunoda、Koji Murakami、Katsuya Awano

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00672-2

  日期：2002.1

  A series of substituted phenylpropanoic acid derivatives was prepared as part of a search for subtype-selective human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activators. Structure-activity relationship studies indicated that the substituent at the alpha -position of the carboxyl group plays a key role in determining the potency and the selectivity for PPAR trans activation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.