5,7-dichloro-4-(carboxymethoxy)benzo-2,1,3-thiadiazole | 16407-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-dichloro-4-(carboxymethoxy)benzo-2,1,3-thiadiazole
• 英文别名: (5,7-dichloro-benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yloxy)-acetic acid；5,7-Dichlor-benz-2,1,3-thiodiazol-4-hydroxy-essigsaeure；2-[(5,7-dichloro-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 16407-77-5
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 279.103
• InChiKey: BCCYMMSUJKTOHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-4-(carboxymethoxy)benzo-2,1,3-thiadiazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (5,7-dichloro-benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yloxy)-acetic acid 2-diethylamino-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1082 - 1085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-4-<(ethoxycarbonyl)methoxy>benzo-2,1,3-thiadiazole 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到5,7-dichloro-4-(carboxymethoxy)benzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  在过氧化氢和盐酸的作用下，将4-取代的苯并-2,1,3-噻二唑转化为5-氯-4,7-二氧苯并-2,1,3-噻二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475579

文献信息

• BELENKAYA, I. A.;KROXINA, G. P.;SIRIK, S. A.;ANDRONATI, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 1, 114-117
  作者：BELENKAYA, I. A.、KROXINA, G. P.、SIRIK, S. A.、ANDRONATI, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of 4-substituted benzo-2,1,3-thiadiazoles to 5-chloro-4,7-dioxobenzo-2,1,3-thiadiazole by action of hydrogen peroxide and hydrochloric acid
  作者：I. A. Belen'kaya、G. P. Krokhina、S. A. Sirik、S. A. Andronati

  DOI：10.1007/bf00475579

  日期：1988.1
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1082 - 1085
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——