1-(allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)benzene | 1162261-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: Benzene, 1-(2-propen-1-yloxy)-3-(trifluoromethoxy)-；1-prop-2-enoxy-3-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 1162261-93-9
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: YDIDZZHVRPZREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 1-(allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)benzene 在 2,2-diphenyl-2H-[1,3,2]oxazaborolo[5,4,3-ij]quinolin-3-ium-2-uide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以86 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟基喹啉二芳基硼配合物的光催化活性

  摘要：

  在本文中，通过紫外-可见光测量和计算计算对容易获得的羟基喹啉二芳基硼配合物进行了表征，并通过光催化 ATRA 过程对它们作为不饱和键全氟烷基化的光催化剂进行了测试。在所研究的化合物中，各自的二苯基衍生物被选为最经济的光催化剂。接下来，它被用于使用空气作为氧源的可见光驱动的芳基硼酸的有氧氧化羟基化。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111697
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基重氮四氟硼酸酯的银介导的三氟甲氧基化

  摘要：

  在这里，我们报道了通过将芳香族氨基基团转换为OCF 3基团，银介导的（杂）芳基重氮四氟硼酸酯的三氟甲氧基化作用。该方法被认为是经典Sandmeyer型反应的三氟甲氧基化反应形式，它使用容易获得的芳基和杂芳族胺作为原料，并使用AgOCF 3作为三氟甲氧基化试剂。广泛的底物范围和简单，温和的反应条件使该转化成为构建芳基-OCF 3键的有价值的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03000