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Proline, 1-[[acetyl(4-methoxyphenyl)amino]methyl]-5-oxo- | 267877-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Proline, 1-[[acetyl(4-methoxyphenyl)amino]methyl]-5-oxo-
英文别名
1-[(N-acetyl-4-methoxyanilino)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
Proline, 1-[[acetyl(4-methoxyphenyl)amino]methyl]-5-oxo-化学式
CAS
267877-57-6
化学式
C15H18N2O5
mdl
——
分子量
306.318
InChiKey
GOVRLRGPOPNZQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • On the cyclization of acyliminium salts derived from pyroglutamic acid
    作者:Benoît Rigo、Samira El Ghammarti、Daniel Couturier
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02215-5
    日期:1996.1
    The Friedel Crafts reaction of pyroglutamic acid derivative 9 gives an acyliminium salt which cyclize to the condensed N-acylheterocycle 6 thus providing an easy access to the amine 1.
    焦谷氨酸衍生物9的Friedel Crafts反应得到酰亚胺盐,该酰亚胺盐环化成缩合的N-酰基杂环6,因此提供了与胺1的容易接触。
  • Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 1-[(<i>N</i>-acetylarylamino)methyl]pyroglutamic acid derivatives
    作者:Samira El Ghammarti、Benoit Rigo、Hechmi Mejdi、Jean-Pierre Hénichart、Daniel Couturier
    DOI:10.1002/jhet.5570350311
    日期:1998.5
    Pyroglutamic acid was transformed into 1-[(N-Acetylarylamino)methyl]pyroglutamic acid derivatives by using trimethylsilyl variations of the Mannich reaction.
    通过使用曼尼希反应的三甲基甲硅烷基变体将焦谷氨酸转化为1-[((N-乙酰基芳基氨基)甲基]焦谷氨酸衍生物。
  • El Ghammarti, Samira; Rigo, Benoit; Mejdi, Hechmi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 1, p. 143 - 150
    作者:El Ghammarti, Samira、Rigo, Benoit、Mejdi, Hechmi、Henichart, Jean-Pierre、Couturier, Daniel
    DOI:——
    日期:——
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