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(E)-1,4-bis(methyldiphenylsilyl)but-1-en-3-yne | 121001-63-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1,4-bis(methyldiphenylsilyl)but-1-en-3-yne
英文别名
methyl-[(E)-4-[methyl(diphenyl)silyl]but-1-en-3-ynyl]-diphenylsilane
(E)-1,4-bis(methyldiphenylsilyl)but-1-en-3-yne化学式
CAS
121001-63-6
化学式
C30H28Si2
mdl
——
分子量
444.723
InChiKey
BJSPSFMAGXRSTK-MFKUBSTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    498.5±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,4-bis(methyldiphenylsilyl)but-1-en-3-yne 在 dihydrogen hexachloroplatinate 甲醇sodium methylate 作用下, 以 乙醚正己烷异丙醇 为溶剂, 反应 98.0h, 生成 (E,E)-1,4-bis(methyldiphenylsilyl)buta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactions of (E)-1,4-bis(silyl)-substituted enynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00297a054
  • 作为产物:
    描述:
    (甲基二苯基甲硅烷基)乙炔 在 Wilkinson's catalyst 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 以94%的产率得到(E)-1,4-bis(methyldiphenylsilyl)but-1-en-3-yne
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactions of (E)-1,4-bis(silyl)-substituted enynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00297a054
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文献信息

  • Palladium-catalyzed synthesis of silyl-substituted enynes
    作者:Mitsuo Ishikawa、Joji Ohshita、Yoshihiko Ito、Akio Minato
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80147-5
    日期:1988.6
  • ISHIKAWA, MITSUO;OHSHITA, JOJI;ITO, YOSHIHIKO;MINATO, AKIO, J. ORGANOMET. CHEM., 346,(1988) N 3, C58-C60
    作者:ISHIKAWA, MITSUO、OHSHITA, JOJI、ITO, YOSHIHIKO、MINATO, AKIO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and reactions of (E)-1,4-bis(silyl)-substituted enynes
    作者:Joji Ohshita、Kenji Furumori、Akira Matsuguchi、Mitsuo Ishikawa
    DOI:10.1021/jo00297a054
    日期:1990.5
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