1-(4-氨基苯基)-1-脱氧-D-核糖醇 | 104418-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氨基苯基)-1-脱氧-D-核糖醇
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-1-deoxy-D-ribitol
• 英文别名: (2R,3S,4S)-5-(4-aminophenyl)pentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 104418-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: MRNNKNGLQUJDHI-AXFHLTTASA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-1-脱氧-D-核糖醇 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Trifluoro-acetic acid (1S,2S)-3-(4-amino-phenyl)-1-[(R)-1,2-bis-(2,2,2-trifluoro-acetoxy)-ethyl]-2-(2,2,2-trifluoro-acetoxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the 5-(p-aminophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroxypentane portion of methanopterin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a077
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-1-deoxy-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-ribitol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1-(4-氨基苯基)-1-脱氧-D-核糖醇
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第CXVIII部分†

  摘要：

  我们的部分合成甲烷蝶呤（1）的方法是从6-乙酰基-O 4-异丙基-7-甲基蝶呤（20）开始的，这是通过从6-异丙氧基嘧啶-2,4,5-三胺（19）缩合获得的。和戊烷-2,3,4-三酮（6）或6-异丙氧基-5-亚硝基嘧啶-2,4-二胺（21）和戊烷-2,4-二酮（=乙酰丙酮；22）（方案2）。将NaBH 4还原为20会生成6-（1-羟乙基）-O 4-异丙基-7-甲基蝶呤（23），将其转化为相应的6-（1-氯乙基）和6-（1-溴乙基）衍生物24和25。进行了一系列侧链和位置4的亲核取代反应，作为模型反应，得到26 – 29、32 – 35和39 – 41。的取代基的水解在C（4）引导到对应的蝶呤衍生物30，31，36 - 38，和42。类似地，25与由N制备的1-（4-氨基苯基）-1-脱氧-2,3：4,5-二-O-异亚丙基-D-核糖醇反应（43）-（4-溴苯基）苯甲酰胺（47）通过49和50得到1-

  DOI：

  10.1002/hlca.200790195