(E)-9-(2-(3,5,7,9,11,13,15-heptaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)vinyl)-9H-carbazole | 1229567-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-9-(2-(3,5,7,9,11,13,15-heptaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)vinyl)-9H-carbazole
• CAS: 1229567-18-3
• 化学式: C₄₂H₇₃NO₁₂Si₈
• 分子量: 1008.73
• InChiKey: FFUGQZIIWNIDJW-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  115.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基咔唑 、 1-乙烯基-3,5,7,9,11,13,15-异丁基戊环-[9.5.1.13,9.15,15.17,13]八硅氧烷 在 [RuHCl(CO)(PCy₃)2] 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(E)-9-(2-(3,5,7,9,11,13,15-heptaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)vinyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  在钌配合物的存在下，通过交叉复分解和硅烷基化与烯烃的立方单乙烯基硅倍半氧烷的有效功能化。

  摘要：

  单乙烯基庚基异丁基硅倍半氧烷经历了有效的交叉复分解和与苯乙烯的甲硅烷基化偶联。在第一代Grubbs催化剂存在下，烯丙基衍生物在交叉复分解中得到了成功的测试，而杂原子取代的乙烯基衍生物（乙烯基醚，9-乙烯基咔唑）则有效地经历了氢化钌络合物催化的甲硅烷基化偶联。两种反应都高度立体选择性地进行，并导致几乎定量地形成E异构体。仅当使用乙烯基醚时，该反应才产生立体异构体的混合物。大气压光电离已成功用于记录功能化倍半硅氧烷的质谱。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900400