1-乙烯基-3,5,7,9,11,13,15-异丁基戊环-[9.5.1.13,9.15,15.17,13]八硅氧烷 | 444315-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-乙烯基-3,5,7,9,11,13,15-异丁基戊环-[9.5.1.13,9.15,15.17,13]八硅氧烷
• 中文别名: PSS-乙烯基-取代七异丁基
• 英文名称: monovinylheptaisobutylsilsesquioxane
• 英文别名: vinylheptaisobutyl-T8-silsesquioxane；PSS-Vinyl-Heptaisobutyl substituted；1-ethenyl-3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• CAS: 444315-18-8
• 化学式: C₃₀H₆₆O₁₂Si₈
• 分子量: 843.531
• InChiKey: YJYPHYFVIQJBFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-219 °C(lit.)
• 沸点：
  515.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈：不溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  储存条件：室温、密封、干燥、避光

SDS

1.1 产品标识符
: PSS-乙烯基-取代七异丁基
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Vinyl-3,5,7,9,11,13,15-isobutylpentacyclo-[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane
POSS®-Monovinyl-isobutyl substituted
MonovinylIsobutyl-POSS®
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Vinyl-3,5,7,9,11,13,15-isobutylpentacyclo-
别名
[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane
POSS®-Monovinyl-isobutyl substituted
MonovinylIsobutyl-POSS®
: C30H66O12Si8
分子式
: 843.52 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 213 - 219 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-3,5,7,9,11,13,15-异丁基戊环-[9.5.1.13,9.15,15.17,13]八硅氧烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  巨型分子的序列要求，不同的组装

  摘要：

  尽管控制合成聚合物的一级结构本身是一个巨大的挑战，但是用于定制分层结构的序列控制的潜力仍有待开发，尤其是在创建新的和非常规阶段的过程中。通过将疏水性和亲水性分子纳米粒子以精确定义的序列和组成相互连接，以研究它们的序列依赖性相结构，设计并合成了一系列模型两亲链状巨分子。不仅成分变化改变了自组装超分子相，而且特定序列也诱导了非常规相的形成，包括Frank-Kasper相。形成机理归因于集体氢键和分子的顺序控制拓扑驱动的构象变化。这些结果表明，合成聚合物中的序列控制可对聚合物性能和自组装产生巨大影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201709354
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 、 1,3,5,7,9,11,14-heptaisobutyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol 在 C₆H₁₅N*HO^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到1-乙烯基-3,5,7,9,11,13,15-异丁基戊环-[9.5.1.13,9.15,15.17,13]八硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Corner-opening and corner-capping of mono-substituted T₈ POSS: product distribution and isomerization

  摘要：

  色谱和光谱技术被应用于澄清单取代T8 POSS的角开放和角封闭反应的产物分布。

  DOI：

  10.1039/d1cc06258a

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF POWDER OF CAGE SILSESQUIOXANE COMPOUND
  申请人：Saito Hideo

  公开号：US20100081837A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  An object of the present invention is to provide a process for producing a powder of a cage silsesquioxane compound by simple operations. In the invention, a high-quality powder of a cage silsesquioxane compound is obtained by reacting a partially cleaved structure of a cage silsesquioxane having a specific structure with an alkoxysilane to obtain a solution containing the cage silsesquioxane compound and further by treating the solution in a thin-film distillation machine.

  本发明的一个目的是通过简单的操作提供一种生产笼式硅倍半氧烷化合物粉末的方法。在该发明中，通过将具有特定结构的笼式硅倍半氧烷的部分裂解结构与烷氧基硅烷反应，得到含有笼式硅倍半氧烷化合物的溶液，并通过在薄膜蒸馏机中处理该溶液，从而获得高质量的笼式硅倍半氧烷化合物粉末。
• Efficient Functionalisation of Cubic Monovinylsilsesquioxanes<i>via</i>Cross-Metathesis and Silylative Coupling with Olefins in the Presence of Ruthenium Complexes
  作者：Patrycja Żak、Cezary Pietraszuk、Bogdan Marciniec、Grzegorz Spólnik、Witold Danikiewicz

  DOI：10.1002/adsc.200900400

  日期：2009.11

  Monovinylheptaisobutylsilsesquioxane undergoes efficient cross-metathesis and silylative coupling with styrenes. Allyl derivatives were successfully tested in cross-metathesis in the presence of first generation Grubbs’ catalyst, while heteroatom-substituted vinyl derivatives (vinyl ethers, 9-vinylcarbazole) efficiently undergo silylative coupling catalysed by ruthenium hydride complexes. Both reactions proceed highly

  单乙烯基庚基异丁基硅倍半氧烷经历了有效的交叉复分解和与苯乙烯的甲硅烷基化偶联。在第一代Grubbs催化剂存在下，烯丙基衍生物在交叉复分解中得到了成功的测试，而杂原子取代的乙烯基衍生物（乙烯基醚，9-乙烯基咔唑）则有效地经历了氢化钌络合物催化的甲硅烷基化偶联。两种反应都高度立体选择性地进行，并导致几乎定量地形成E异构体。仅当使用乙烯基醚时，该反应才产生立体异构体的混合物。大气压光电离已成功用于记录功能化倍半硅氧烷的质谱。
• New BODIPY chromophores bound to polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) with improved thermo- and photostability
  作者：Marta Liras、Mercedes Pintado-Sierra、Francisco Amat-Guerri、Roberto Sastre

  DOI：10.1039/c1jm11261a

  日期：——

  New hybrid dyes, analogs of the BODIPY laser dye PM567, with the chromophore group covalently bound to a POSS T8 group, have been prepared and their photophysical properties in ethyl acetate solution and in poly(methyl methacrylate) (PMMA) thin film solution have been studied. In PMMA solution and under comparative conditions, the dyes show higher thermostability than the parent dye PM567, the related compound POSS(iBu)8, and the corresponding unbound model dyes, because the first mass loss takes place at higher temperatures. In addition, their photostabilities in the same medium under irradiation with 365 nm light are much higher than those of the dye PM567 or an equimolar mixture of PM567 plus POSS(iBu)8 under the same conditions, indicating that the POSS moiety photostabilizes the bound BODIPY group. The different photostabilities could be a consequence of different reactivities of the hybrid dyes with self-generated singlet oxygen, because they show lower reaction rate constant values than PM567, although the observed tendency of these values does not correlate with that of the photodegradation quantum yield values. The new hybrid materials can be employed in applications where highly photostable and highly emissive dyes are required.

  新型杂化染料，作为激光染料PM567的类似物，其色素基团与POSS T8基团共价结合，已被合成，并研究了其在乙酸乙酯溶液和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）薄膜溶液中的光物理性质。在PMMA溶液中，在比较条件下，这些染料表现出比原染料PM567、相关化合物POSS(iBu)8及相应未结合的模型染料更高的热稳定性，因为首次质量损失发生在更高的温度下。此外，在365 nm光照射下，它们在相同介质中的光稳定性远高于染料PM567或在相同条件下的PM567和POSS(iBu)8等摩尔混合物，表明POSS基团能够光稳定结合的BODIPY基团。这些不同的光稳定性可能是由于杂化染料与自生单态氧的反应性差异造成的，因为它们的反应速率常数值低于PM567，尽管这些值的观察趋势与光降解量子产率值的趋势不相关。这些新型杂化材料可以应用于对高度光稳定和高发射性染料有需求的领域。
• Synthesis and properties of chromophore-functionalized monovinylsilsesquioxane derivatives
  作者：Patrycja Żak、Małgorzata Bołt、Magdalena Grzelak、Karolina Rachuta、Beata Dudziec、Rafał Januszewski、Bogdan Marciniec、Bronislaw Marciniak

  DOI：10.1039/d0nj01250e

  日期：——

  silsesquioxanes with a chromophore group covalently bound to a T8 core that have been prepared via a cross-metathesis reaction. These new materials were studied in terms of their photophysical and also thermal properties.

  介绍了一种简便有效的基于Pd的Suzuki-Miyaura偶联反应，该反应导致生色团与苯乙烯基片段混合，从而使其进一步应用。我们还公开了它们在通过交叉复分解反应制备的，具有与T 8核心共价结合的发色团的单官能倍半硅氧烷的形成。对这些新材料的光物理性质和热性质进行了研究。
• 含有多个烯基或炔基的多面体低聚倍半硅氧 烷及其制备方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN107325123B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了一种含有多个烯基或炔基的多面体低聚倍半硅氧烷，其为含有双烯基或双炔基的笼型多面体低聚倍半硅氧烷、含有双烯基或双炔基的双塔型多面体低聚倍半硅氧烷、含有四烯基或四炔基的双塔型多面体低聚倍半硅氧烷。所述含有多个烯基或炔基的多面体低聚倍半硅如下合成：先由含有端烯基的多面体低聚倍半硅氧烷与含巯基的烷基羧酸进行巯烯加成反应，再与烯基胺或炔基胺进行缩合反应，得到含有多个烯基或炔基的多面体低聚倍半硅。其中，所述多面体低聚倍半硅含有多个不饱和键，可以进一步进行与单体进行聚合或与双官能化的物质进行缩合，使得多面体低聚倍半硅氧烷接到聚合物主链上，并且，所述合成方法新颖、操作简单、容易实现，且产率较高。