3,3-Dimethyl-5-oxo-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynoic acid | 187085-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-5-oxo-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynoic acid
• 英文别名: 3,3-dimethyl-5-oxo-7-trimethylsilylhept-6-ynoic acid
• CAS: 187085-57-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃Si
• 分子量: 240.374
• InChiKey: JUWHTRSZJHPFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-5-oxo-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynoic acid 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 乙酸酐 、 lithium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 2,3,5,6,7,8-hexahydro-6,6-dimethyl-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  New Approach for the General Synthesis of Oxotetrahydroindoles via Intramolecular Cycloadditions of Azomethine Ylides with Tethered Alkynes

  摘要：

  A new method for the synthesis of oxotetrahydroindoles has been achieved employing an intramolecular dipolar cycloaddition approach involving mesoionic species (munchnones) with electron-deficient alkynes. The methodology is quite general and convergent as shown by the synthesis of a variety of tri- and tetrasubstituted oxotetrahydroindoles 18, 21, 24, 27, 30, and 34. LiI-based ester cleavage in the presence of an electrophilic acetylenic ketone was critical for formation of the requisite cycloaddition substrates. The cycloaddition is virtually unaffected by the presence of gem-dimethyl groups in the side chain (cf. 38). The presence of a substituted benzyl or a phenethyl moiety on nitrogen, a polarized acetylene, and an appropriate tether between dipole and dipolarophile are essential for obtaining optimal efficiency.

  DOI：

  10.1021/jo9614598
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸酐 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到3,3-Dimethyl-5-oxo-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型resolvin化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型resolvin化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010039531A1