3-(4-chlorophenyl)-2-nitro-2H-furo[3,2-c]chromen-4(3H)-one | 133116-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-nitro-2H-furo[3,2-c]chromen-4(3H)-one
• 英文别名: (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-nitro-2,3-dihydrofuro[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 133116-29-7
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNO₅
• 分子量: 343.723
• InChiKey: KDCXZYPWVZZSPW-BBRMVZONSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-nitro-2H-furo[3,2-c]chromen-4(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  (2-chloro-2-nitroethenyl)benzenes as synthons: a general method for the preparation of 2,3-dihydro- 2-nitro-3-phenyl-4H-furo [3,2-c] [1]benzopyran-4-ones and 3-phenyl-4H-furo[3,2-c][1]benzopyran-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89053-0
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 (Z)-1-chloro-4-(2-chloro-2-nitrovinyl)benzene 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-nitro-2H-furo[3,2-c]chromen-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  (2-chloro-2-nitroethenyl)benzenes as synthons: a general method for the preparation of 2,3-dihydro- 2-nitro-3-phenyl-4H-furo [3,2-c] [1]benzopyran-4-ones and 3-phenyl-4H-furo[3,2-c][1]benzopyran-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89053-0

文献信息

• Efficient and mild synthesis of functionalized 2,3-dihydrofuran derivatives via domino reaction in water
  作者：Jian-Wu Xie、Ping Li、Ting Wang、Fei-Ting Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.093

  日期：2011.5

  An efficient and mild method for the synthesis of functionalized tricyclic 2,3-dihydrofurans, bicyclic 2,3-dihydrofurans, and other tetrasubstituted 2,3-dihydrofurans by domino reaction of 1,3-dicarbonyl compounds and α-bromonitroalkenes with a large substrate scope and excellent diastereoselectivity (only trans isomers) in moderate to excellent yield (up to 96%) has been reported.

  通过1,3-二羰基化合物与α-溴硝基烯烃与大底物的多米诺反应，合成官能化三环2,3-二氢呋喃，双环2,3-二氢呋喃和其他四取代的2,3-二氢呋喃的有效温和方法已经报道了中等至极好的收率（高达96％）的范围和优异的非对映选择性（仅反式异构体）。