4-ethyl-5-isopropoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 176972-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-5-isopropoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-ethyl-3-propan-2-yloxy-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 176972-49-9
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 171.199
• InChiKey: FEXKRYDBORXXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Alkoxytriazolinonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0703224A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  Alkoxytriazolinone der Formel (I), worin R¹ und R² unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl stehen, (welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von herbiziden Wirkstoffen verwendet werden können), erhält man in sehr guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Iminothiokohlensäurediester (II) mit Carbazinsäureestern (III) worin R³ und R⁴ jeweils z.B. für Alkyl oder Aryl stehen, bei -20°C bis +50°C umsetzt (1. Stufe) und die hierbei unter Abspaltung von R³-SH gebildeten Semicarbazid-Derivate (IV) gegebenenfalls nach Zwischenisolierung und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base bei 20°C bis 100°C unter Abspaltung von R⁴-OH cyclisierend kondensiert (2. Stufe).

  式 (I) 的烷氧基三唑啉酮、 其中 R¹ 和 R² 各自独立地为任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基、 (亚氨基硫代碳酸二酯（II）与咔嗪酸酯（III）反应，可获得产率极高、纯度极高的亚氨基硫代碳酸二酯（II）（可用作生产除草活性成分的中间体）。 其中 R³ 和 R⁴ 各自代表烷基或芳基等，在 -20°C 至 +50°C（第一阶段）下与在此过程中形成的半咔嗪衍生物（IV）反应，消除 R³-SH 可选择在中间体分离后，也可选择在碱存在下，于 20°C 至 100°C，消除 R⁴-OH（第 2 阶段）。
• US5606070A
  申请人：——

  公开号：US5606070A

  公开（公告）日：1997-02-25