1-Phenyl-2,4-dioxo-3-(carbobenzyloxy)methyl-5-(t-butyloxycarbonyl-aminomethyl)-hexahydro-1,5-diazepine | 150107-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2,4-dioxo-3-(carbobenzyloxy)methyl-5-(t-butyloxycarbonyl-aminomethyl)-hexahydro-1,5-diazepine
• 英文别名: 1-Phenyl-2,4-dioxo-3-(carbobenzyloxy)methyl-5-[t-butyloxycarbonyl-aminomethyl]-hexahydro-1,5-diazepine；Benzyl 2-[1-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-5,7-dioxo-4-phenyl-1,4-diazepan-6-yl]acetate
• CAS: 150107-64-5
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₆
• 分子量: 481.549
• InChiKey: HZFQHJNBUUALEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2,4-dioxo-3-(carbobenzyloxy)methyl-5-(t-butyloxycarbonyl-aminomethyl)-hexahydro-1,5-diazepine 在 盐酸 、 氢氟酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 1-Phenyl-2,4-dioxo-3-carboxymethyl-5-<(N-acetyl-N-methyl-arginyl)aminomethyl>-hexahydro-1,5-diazepine
  参考文献：
  名称：

  使用γ转角模拟物定义肽的二级结构

  摘要：

  基于逆酰胺肽设计，制备了新型的γ-转弯模拟物2。将此模拟物并入线性肽纤维蛋白原受体拮抗剂7（GPIIb / IIIa受体）中，提供了测试拮抗剂药效团模型的机会。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90208-x
• 作为产物：
  描述：

  碘乙酸苄基酯 在 N-甲基吗啉 、 六甲基磷酰三胺 、 ammonium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.83h， 生成 1-Phenyl-2,4-dioxo-3-(carbobenzyloxy)methyl-5-(t-butyloxycarbonyl-aminomethyl)-hexahydro-1,5-diazepine
  参考文献：
  名称：

  使用γ转角模拟物定义肽的二级结构

  摘要：

  基于逆酰胺肽设计，制备了新型的γ-转弯模拟物2。将此模拟物并入线性肽纤维蛋白原受体拮抗剂7（GPIIb / IIIa受体）中，提供了测试拮抗剂药效团模型的机会。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90208-x

文献信息

• EP0557406A4
  申请人：——

  公开号：EP0557406A4

  公开（公告）日：1993-10-06
• $g(g)-TURN PEPTIDOMIMETICS AS FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0557406A1

  公开（公告）日：1993-09-01
• US5470849A
  申请人：——

  公开号：US5470849A

  公开（公告）日：1995-11-28
• [EN] gamma -TURN PEPTIDOMIMETICS AS FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1992007568A1

  公开（公告）日：1992-05-14

  (EN) This invention relates to a method of inhibiting platelet aggregation, and compounds which are mimics of the peptide sequence Arg-Gly-Asp.(FR) L'invention se rapporte à un procédé de prévention de l'agrégation des plaquettes et à des composés imitant la séquence de peptides Arg-Gly-Asp.
• The use of γ-turn mimetics to define peptide secondary structure
  作者：James F. Callahan、Kenneth A. Newlander、Joelle L. Burgess、Drake S. Eggleston、Andrew Nichols、Angela Wong、William F. Huffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90208-x

  日期：1993.3

  A novel γ-turn mimetic 2 has been prepared based on retro amide peptide design. Incorporation of this mimetic into linear peptide fibrinogen receptor antagonist 7 (GPIIb/IIIa receptor) affords the opportunity to test models of antagonist pharmacophore.

  基于逆酰胺肽设计，制备了新型的γ-转弯模拟物2。将此模拟物并入线性肽纤维蛋白原受体拮抗剂7（GPIIb / IIIa受体）中，提供了测试拮抗剂药效团模型的机会。