N-(2-methyl-1-((S)-2-oxo-6-phenyl-3-(S)-(1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethyl)-1,3-oxazinan-6-yl)propan-2-yl)methyl-sulfonamide | 1193334-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-1-((S)-2-oxo-6-phenyl-3-(S)-(1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethyl)-1,3-oxazinan-6-yl)propan-2-yl)methyl-sulfonamide
• 英文别名: N-[2-methyl-1-[(6S)-2-oxo-6-phenyl-3-[(1S)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]-1,3-oxazinan-6-yl]propan-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1193334-68-7
• 化学式: C₂₉H₄₁BN₂O₆S
• 分子量: 556.531
• InChiKey: CDAKJRLFKGIMAA-LGGPFLRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1-甲基-2(1H)-吡啶酮 、 N-(2-methyl-1-((S)-2-oxo-6-phenyl-3-(S)-(1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethyl)-1,3-oxazinan-6-yl)propan-2-yl)methyl-sulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.03h， 以14%的产率得到N-(2-methyl-1-((S)-3-((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)-2-oxo-6-phenyl-1,3-oxazinan-6-yl)propan-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20100331320A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-((S)-3-((S)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-2-oxo-6-phenyl-1,3-oxazinan-6-yl)-2-methylpropan-2-yl)methanesulfonamide 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以37%的产率得到N-(2-methyl-1-((S)-2-oxo-6-phenyl-3-(S)-(1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethyl)-1,3-oxazinan-6-yl)propan-2-yl)methyl-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20100331320A1