2-(5'-methyl-2'-thenyl)benzoic acid | 238756-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5'-methyl-2'-thenyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(5-methyl-2-thenyl)benzoic acid；2-[(5-Methylthiophen-2-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 238756-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: QQWAAVXVRPTMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5'-methyl-2'-thenyl)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(5-methyl-2-thenyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5'-methyl-2'-thenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20033

文献信息

• Lahiri, Sikha; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 4, p. 209 - 212
  作者：Lahiri, Sikha、Sen

  DOI：——

  日期：——