4-氧代四氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯 | 287193-07-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 4-氧代四氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-氧代-四氢-2-吡喃甲酸甲酯；4-氧代四氢吡喃-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-oxotetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxooxane-2-carboxylate
• CAS: 287193-07-1
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: MECFFZNWFZDTRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯	ethyl 4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylate	287193-06-0	C8H10O4	170.165

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代四氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₈H₁₃NO₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINYLMETHYLUREAS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MORPHOLINYLMETHYLUREE CCR-3

  摘要：

  公式（I'）的化合物：（I）; 其中：R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; X代表-(CRkaRkb)k-; Rka和Rkb分别独立地表示氢或C1-6烷基; k为0-5; Y表示-NR3-或键; R3表示氢或C1-6烷基; Z表示公式（ZA）、（ZB）、（ZC）、（ZD）、（ZE）或（ZF）的基团; A表示-(CRjaRjb)j-; Rja和Rjb分别独立地表示氢或C1-6烷基; j为0、1或2，且; R2表示未取代或取代的芳基; 其盐和溶剂化物为CCR3受体拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。

  公开号：

  WO2003097618A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯 在 钯 氢气 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-oxo-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester (2.62 g, 33% yield) as an oil的产率得到4-氧代四氢-2H-吡喃-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了化学式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物，其可用于治疗过度增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用化学式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20140249127A1

文献信息

• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06284764B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R1, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1化合物以及医药可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4如本文所述定义。本发明还涉及使用式1化合物治疗哺乳动物中异常细胞生长的方法，以及包含式1化合物的用于治疗这些疾病的药物组合物。本发明还涉及制备式1化合物的方法。
• Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07115624B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  The present invention provides a method of inhibiting a member of a family of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases, PTPs) such as PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, PTPε, PTPμ, PTPδ, PTPσ, PTPζ, PTPβ, PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR, and HePTP by exposing said Ptpase member by administration to a host or otherwise to at least one compound with certain structural, physical and spatial characteristics that allow for the interaction of said compound with specific residues of the active site of PTP1B and/or TC-PTP. These compounds are indicated in the management or treatment of a broad range of diseases such as autoimmune diseases, acute and chronic inflammation, osteoporosis, various forms of cancer and malignant diseases, and type I diabetes and type II diabetes, as well as in the isolation of PTPases and in elucidation or further elucidation of their biological function.

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。
• Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases)
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07019026B1

  公开（公告）日：2006-03-28

  Disclosed are novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, LAR and HePTP or the like, wherein n, m, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  揭示了一种新颖的化合物、新颖的组合物、它们的使用方法以及它们的制备方法，其中Formula 1的这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂，如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、LAR和HePTP等，其中n、m、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病中是有用的。
• [EN] PYRANO[4,3-B]L NDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO [4,3-B] INDOLE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203014A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Pyrano[4,3-b]indole derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD)

  吡喃并[4,3-b]吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013130976A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。