1-[2-mesyloxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-2-methylbenz[g]indole | 875544-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-mesyloxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-2-methylbenz[g]indole
• 英文别名: Ethyl 5-methoxy-2-methyl-1-(2-methylsulfonyloxyethyl)benzo[g]indole-3-carboxylate
• CAS: 875544-67-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆S
• 分子量: 405.472
• InChiKey: CZFCUXBBXKZQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-mesyloxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-2-methylbenz[g]indole 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-[2-azidoethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-2-methylbenz[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Bhovi, Manjunath G.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1068 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-hydroxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methylbenz[g]indole 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-[2-mesyloxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-2-methylbenz[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Bhovi, Manjunath G.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1068 - 1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhovi, Manjunath G.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1068 - 1073
  作者：Bhovi, Manjunath G.、Gadaginamath, Guru S.

  DOI：——

  日期：——