(-)-(8R,15R)-8-Benzyloxy-15-<2,3,4,6-tetrakis-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-β-D-glucopyranosyloxy>hexadecansaeure-benzylester | 133470-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(8R,15R)-8-Benzyloxy-15-<2,3,4,6-tetrakis-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-β-D-glucopyranosyloxy>hexadecansaeure-benzylester
• 英文别名: benzyl (8R,15R)-8-phenylmethoxy-15-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexadecanoate
• CAS: 133470-51-6
• 化学式: C₅₆H₈₆O₁₃
• 分子量: 967.291
• InChiKey: IEEKEJCMXLIRNH-VDQCXDQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  159.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(8R,15R)-8-Benzyloxy-15-<2,3,4,6-tetrakis-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-β-D-glucopyranosyloxy>hexadecansaeure-benzylester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -15.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.8h， 生成 2-<(8RS,15R)-15-(β-D-glucopyranosyloxy)-8-hydroxyhexadecanoylamino>ethanesulfonic acid ammomium salt
  参考文献：
  名称：

  Kuechler, Birgit; Voss, Gundula; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 545 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-<2-Hydroxy-8-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)octyl>-p-toluolsulfonat 在 2) 1,5-cyclooctadiene-CuCl 盐酸 、 氢氧化钾 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 乙酰氯 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (-)-(8R,15R)-8-Benzyloxy-15-<2,3,4,6-tetrakis-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-β-D-glucopyranosyloxy>hexadecansaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Kuechler, Birgit; Voss, Gundula; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 545 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUCHLER, BIRGIT;VOSS. , GUNDULA;GERLACH, HANS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 545-552
  作者：KUCHLER, BIRGIT、VOSS. , GUNDULA、GERLACH, HANS

  DOI：——

  日期：——