5-cyanomethyl-1-n-hexyl-4-methoxycarbonyl-3-methyl-2-oxo-Δ⁴-imidazoline | 155499-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyanomethyl-1-n-hexyl-4-methoxycarbonyl-3-methyl-2-oxo-Δ⁴-imidazoline
• 英文别名: Methyl 5-(cyanomethyl)-1-hexyl-3-methyl-2-oxoimidazole-4-carboxylate
• CAS: 155499-62-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: BNLCTINQTJLEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanomethyl-1-n-hexyl-4-methoxycarbonyl-3-methyl-2-oxo-Δ⁴-imidazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到5,6-diamino-1-n-hexyl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-imidazo<4,5-c>pyridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  某些N和C烷基嘌呤类似物的合成†

  摘要：

  已合成了许多鸟嘌呤类似物的N-和C-烷基衍生物作为潜在的抗病毒剂。Ñ戊基，ñ -己基和咪唑并6-羟己基衍生物[1,2-α] -小号嗪，9-11，咪唑并[1,2-α]嘧啶，13-17，和噻唑并[通过将合适的糖苷配基的钠盐与相应的烷基溴化物直接烷基化，制得19-21的4,5- d ]嘧啶环系统。3-氨基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one（22）与己酸或庚酸的脱水偶联，以及反应产物的进一步闭环图24A和24B提供的Ñ戊基和Ñ 6-氨基-1,2,4-三唑并[3,4的己基衍生物˚F ] [1,2,4]三嗪8（7 ħ） -酮25A和分别为25b。3-氨基-6-氨基甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one（23）与庚酸的类似缩合，然后环环化，很容易得到2-氨基-7 - n-己基咪唑[5，1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-一（25c）。用N-溴代琥珀酰亚胺溴化25c得到相

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300527
• 作为产物：
  描述：

  1-n-hexyl-4-methoxycarbonyl-3-methyl-2-oxo-Δ⁴-imidazoline-5-acetamide 在 吡啶 、 光气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-cyanomethyl-1-n-hexyl-4-methoxycarbonyl-3-methyl-2-oxo-Δ⁴-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  某些N和C烷基嘌呤类似物的合成†

  摘要：

  已合成了许多鸟嘌呤类似物的N-和C-烷基衍生物作为潜在的抗病毒剂。Ñ戊基，ñ -己基和咪唑并6-羟己基衍生物[1,2-α] -小号嗪，9-11，咪唑并[1,2-α]嘧啶，13-17，和噻唑并[通过将合适的糖苷配基的钠盐与相应的烷基溴化物直接烷基化，制得19-21的4,5- d ]嘧啶环系统。3-氨基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one（22）与己酸或庚酸的脱水偶联，以及反应产物的进一步闭环图24A和24B提供的Ñ戊基和Ñ 6-氨基-1,2,4-三唑并[3,4的己基衍生物˚F ] [1,2,4]三嗪8（7 ħ） -酮25A和分别为25b。3-氨基-6-氨基甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one（23）与庚酸的类似缩合，然后环环化，很容易得到2-氨基-7 - n-己基咪唑[5，1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-一（25c）。用N-溴代琥珀酰亚胺溴化25c得到相

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300527