4-methoxydiphenyliodonium trifluoroacetate | 330-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxydiphenyliodonium trifluoroacetate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)(phenyl)iodonium 2,2,2-trifluoroacetate；(4-methoxyphenyl)-phenyliodanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 330-88-1
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₃H₁₂IO
• 分子量: 424.158
• InChiKey: XXCQVFAKDMZVLF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxydiphenyliodonium trifluoroacetate 在 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰亚胺基氯化物，炔丙基胺和二芳基碘鎓盐的钯催化四组分羰基化环化反应：获得含三氟甲基的三取代咪唑。

  摘要：

  已经实现了钯催化的四组分羰基化环化反应，用于快速构建含三氟甲基的三取代咪唑。以容易获得的三氟乙酰亚胺基氯，炔丙基胺和二芳基碘鎓盐为起始原料，羰基化转化在温和条件下平稳进行，从而能够以一锅一步的方式形成多官能化的咪唑分子。二芳基碘鎓盐在反应中既是氧化剂又是芳基来源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00328
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 (p-methoxyphenyl)(phenyl)iodonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxydiphenyliodonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰亚胺基氯化物，炔丙基胺和二芳基碘鎓盐的钯催化四组分羰基化环化反应：获得含三氟甲基的三取代咪唑。

  摘要：

  已经实现了钯催化的四组分羰基化环化反应，用于快速构建含三氟甲基的三取代咪唑。以容易获得的三氟乙酰亚胺基氯，炔丙基胺和二芳基碘鎓盐为起始原料，羰基化转化在温和条件下平稳进行，从而能够以一锅一步的方式形成多官能化的咪唑分子。二芳基碘鎓盐在反应中既是氧化剂又是芳基来源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00328

文献信息

• Flow Synthesis of Iodonium Trifluoroacetates through Direct Oxidation of Iodoarenes by Oxone®
  作者：Natalia S. Soldatova、Pavel S. Postnikov、Mekhman S. Yusubov、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201900220

  日期：2019.3.14

  Flow chemistry is considered to be a versatile and complementary methodology for the preparation of valuable organic compounds. We describe a straightforward approach for the synthesis of iodonium trifluoroacetates through the direct oxidation of iodoarenes in a simple flow reactor using an Oxone‐filled cartridge. Optimization has been carried out using the Nelder–Mead algorithm. The procedure allows

  流动化学被认为是一种用于制备有价值的有机化合物的通用且互补的方法。我们描述了一种通过使用 Oxone 填充柱在简单的流动反应器中直接氧化碘芳烃来合成三氟乙酸碘鎓的直接方法。使用 Nelder-Mead 算法进行了优化。该程序允许从简单的起始材料制备范围广泛的碘鎓盐。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• Hydrolysis of Diaryliodonium Salts
  作者：Marjorie C. Caserio、Donald L. Glusker、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01511a019

  日期：1959.1

  The products of hydrolysis of some unsymmetrically substituted diphenyliodonium salts to phenols and aryl iodides have been identified and their distributions determined. The direction of cleavage has been found to be insensitive to the nature of the substituents, the solvent, catalysts, and the nature of the associated anion, fluoride, fluoroborate, p-toluenesulfonate or trifluoroacetate. A rate study

  一些不对称取代的二苯基碘盐水解为苯酚和芳基碘的产物已被鉴定并确定了它们的分布。已发现裂解方向对取代基的性质、溶剂、催化剂和相关阴离子、氟化物、氟硼酸盐、对甲苯磺酸盐或三氟乙酸盐的性质不敏感。一项速率研究表明，水解是一个复杂的反应，当使用二恶烷-水作为溶剂时，它被酸阻滞并被铜亚铜和氧气催化。讨论了可能的机制。
• Allyl <i>m</i>-Trifluoromethyldiazirine Mephobarbital: An Unusually Potent Enantioselective and Photoreactive Barbiturate General Anesthetic
  作者：Pavel Y. Savechenkov、Xi Zhang、David C. Chiara、Deirdre S. Stewart、Rile Ge、Xiaojuan Zhou、Douglas E. Raines、Jonathan B. Cohen、Stuart A. Forman、Keith W. Miller、Karol S. Bruzik

  DOI：10.1021/jm300631e

  日期：2012.7.26

  containing derivative of general anesthetic mephobarbital, separated the racemic mixture into enantiomers by chiral chromatography, and determined the configuration of the (+)-enantiomer as S by X-ray crystallography. Additionally, we obtained the 3H-labeled ligand with high specific radioactivity. R-(−)-14 is an order of magnitude more potent than the most potent clinically used barbiturate, thiopental

  我们合成了 5-allyl-1-methyl-5-( m -trifluoromethyl-diazirynylphenyl)barbituric acid ( 14 )，一种含有三氟甲基二氮丙啶的通用麻醉剂甲氧巴比妥衍生物，通过手性色谱法将外消旋混合物分离成对映体，并确定了构型通过 X 射线晶体学将 (+)-对映异构体作为S。此外，我们还获得了具有高特异性放射性的3 H 标记配体。R -(-)- 14比临床使用的最有效的巴比妥类药物硫喷妥钠强一个数量级，其全身麻醉剂 EC 50接近丙泊酚和依托咪酯，而S -(+)- 14效力低 10 倍。此外，在接近其麻醉效力的浓度下，R -(-)- 14既能增强 GABA 诱导的电流，又能增加对人 α1β2/3γ2L GABA A受体中激动剂 muscimol的亲和力。最后，发现R -(-)- 14是一种非常有效的光标记试剂，可并入人 α1β3 GABA
• A Short-Cut Synthesis of Diaryliodonium Bromides Followed by Oxidative Anion Metatheses
  作者：Paweł Kaźmierczak、Lech Skulski

  DOI：10.1055/s-1995-4045

  日期：1995.8

  This paper reports a one-pot synthesis of the title bromides (in 20-88% crude yields) from iodoarenes oxidized with the CrO3/AcOH/Ac2O/H2SO4 liquid mixture, then coupled in situ with arenes and, finally, precipitated out with a KBr solution. Similarly, diaryliodonium perchlorates and iodides are obtained in 40-89% crude yields. Oxidative anion metatheses in the crude title bromides produce the respective pure diaryliodonium tetrafluoroborates, tosylates, trifluoroacetates, hydrosulfates, nitrates, and chlorides in 57-80% yields. These new preparative procedures are easier and shorter than many earlier methods.

  本文报告了用 CrO3/AcOH/Ac2O/H2SO4 液体混合物氧化碘代烯烃，然后在原位与炔烃偶联，最后用 KBr 溶液沉淀的单锅法合成标题溴化物（粗产率为 20-88%）的过程。同样，也可以获得粗产率为 40%-89% 的二芳碘高氯酸盐和碘化物。在粗标题溴化物中进行氧化阴离子偏析，可得到相应的纯二芳碘四氟硼酸盐、对甲苯磺酸盐、三氟乙酸盐、硫酸盐、硝酸盐和氯化物，粗产率为 57-80%。这些新的制备程序比许多早期的方法更简单、更短。