3-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole | 1116655-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• CAS: 1116655-99-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: MMBJBRZHTZBFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到3-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  An Improved Preparation of 3-Alkoxypyrazoles

  摘要：

  烷基乙酰乙酸酯与肼之间的缩合反应构成了著名的Knorr合成方法，生成吡唑-3/5-酮。然而，近期报告描述了一种替代反应路径，使用肼盐得到的3/5-烷氧基吡唑产量较低。目前尚未报告用于选择性合成3-烷氧基吡唑的一般方法，因此我们集中研究这一副反应，试图将其转化为主要转化反应。根据起始材料的不同，获得了多种3-烷氧基吡唑（甲氧基、乙氧基、苄氧基、异丙氧基、烯丙氧基），产率高达56%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083186

文献信息

• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2010015657A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.