1-(4-nitro-phenyl)-2-piperidin-1-yl-ethanone | 33707-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-nitro-phenyl)-2-piperidin-1-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-2-piperidino-ethanone；1-(4-Nitro-phenyl)-2-piperidino-aethanon；4-Nitro-α-piperidino-acetophenon；1-(4-Nitrophenyl)-2-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 33707-92-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD02028888
• 分子量: 248.282
• InChiKey: HBJLNFURFVAXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-2-piperidin-1-yl-ethanone 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 1-[4-(7-chloro-[4]quinolylamino)-phenyl]-2-piperidino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Nobles et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 82,84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 乙醚 作用下， 生成 1-(4-nitro-phenyl)-2-piperidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nobles et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 82,84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid catalyzed rapid synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds by a modified Nenitzescu reaction
  作者：Moyurima Borthakur、Shyamalee Gogoi、Junali Gogoi、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.129

  日期：2010.9

  A fast solvent-less synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds is accomplished from Lewis acid-catalyzed one-pot reaction of naphthoquinone, ω-morpholinoacetophenone, and urea under microwave irradiation. The key step in the synthesis is the Michael addition followed by in situ aza cyclization reaction using urea as an environmentally benign source of ammonia.

  5-羟基-苯并[ g ]吲哚支架的快速无溶剂合成是通过微波辐射下路易斯酸催化的萘醌，ω-吗啉代乙酰苯和尿素的一锅反应完成的。合成中的关键步骤是迈克尔加成反应，然后使用尿素作为环境友好的氨源进行原位氮杂环化反应。
• Nobles et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 82,84
  作者：Nobles et al.

  DOI：——

  日期：——