3-chloro-2-phenyltetrahydrofuran | 1426692-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-phenyltetrahydrofuran
• 英文别名: (2R,3S)-3-chloro-2-phenyloxolane
• CAS: 1426692-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: ROBIRMGNXQRWLM-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-phenyltetrahydrofuran 生成 (Z)-4-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CROMBIE, L.;WYVILL, R. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1983-1995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4-phenyl-3-buten-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 (S)-[(1S,2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethanol;bromide 、 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-chloro-2-phenyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醇对手性β-氯四氢呋喃的合成的不对称5-内基氯醚化。

  摘要：

  成功开发了均丙醇的不对称5内基氯醚化反应，该方法采用了一种容易获得的，从辛可宁衍生而来的季铵盐作为常规有机催化剂。这种方法可以很容易地获得对映选择性高的β-氯四氢呋喃。

  DOI：

  10.1039/c2cc38436a

文献信息

• Crombie Leslie, Rainbow Linda J., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 6, S 673-687
  作者：Crombie Leslie, Rainbow Linda J.

  DOI：——

  日期：——
• CROMBIE, L.;WYVILL, R. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1971-1981
  作者：CROMBIE, L.、WYVILL, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• DING, XINTENG;GE, YU;TENG, ZHU;FAN, JUNYAO, ORG. CHEM.,(1987) N 4, 291-293
  作者：DING, XINTENG、GE, YU、TENG, ZHU、FAN, JUNYAO

  DOI：——

  日期：——
• CROMBIE, LESLIE;RAINBOW, LINDA J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6517-6520
  作者：CROMBIE, LESLIE、RAINBOW, LINDA J.

  DOI：——

  日期：——