3,6-dimethoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-6,7,8,14-tetrahydro-5β-(2-trifluoromethylbenzyl)-morphinan | 1039687-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-6,7,8,14-tetrahydro-5β-(2-trifluoromethylbenzyl)-morphinan
• CAS: 1039687-60-9
• 化学式: C₂₇H₂₆F₃NO₃
• 分子量: 469.504
• InChiKey: BVZFTBGGARWZAO-BQQUOAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苄基氯 、 蒂巴因 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以40%的产率得到3,6-dimethoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-6,7,8,14-tetrahydro-5β-(2-trifluoromethylbenzyl)-morphinan
  参考文献：
  名称：

  吗啡二烯的苯甲酰化及其酸催化重排成新的卟啉类化合物的新方面

  摘要：

  蒂巴因和6-脱甲氧基蒂巴因的苄基化反应产生不同的产物混合物。对于观察到的5β-与7-苄基产物的比例差异和7-苄基产物的C环电子结构的偏差给出了解释。实现了吗啡喃-5,8-二烯，5,6-和6,7-二取代吗啡喃-6,8-二烯的酸催化重排，并提供了形成新的，可能具有多巴胺活性的紫杉醇的机理解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.069