2-allyl-4-phenyl-5-(1-phenylethyl)-2H-1,2,3-triazole | 1052185-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-allyl-4-phenyl-5-(1-phenylethyl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Phenyl-5-(1-phenylethyl)-2-prop-2-enyltriazole
• CAS: 1052185-28-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: HDDJQXLJRVLSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 4-phenyl-5-(1-phenylethyl)-2H-1,2,3-triazole 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-allyl-4-phenyl-5-(1-phenylethyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-NH-三唑的Mitsunobu反应：功能化三唑衍生物的区域和立体选择方法

  摘要：

  Mitsunobu反应用于制备手性三唑衍生物。该反应在较大的底物范围内产生了良好的优异产率。获得了完全的立体化学转化，使得该策略成为合成对映体富集的三唑类似物的一种实用方法。

  DOI：

  10.1002/asia.201100357

文献信息

• Conformational control in the regioselective synthesis of N-2-substituted-1,2,3-triazoles
  作者：Yunfeng Chen、Yuxiu Liu、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/b805328f

  日期：——

  An effective strategy for the synthesis of N-2-substituted-1,2,3-triazoles with excellent yields and regioselectivity has been developed.

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。