4-氧杂-7-氮杂螺[2.5]辛-6-酮 | 1253790-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-氧杂-7-氮杂螺[2.5]辛-6-酮
• 英文名称: 4-Oxa-7-azaspiro[2.5]octan-6-one
• CAS: 1253790-21-4
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: ZCAHJGUQWHVUJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧杂-7-氮杂螺[2.5]辛-6-酮 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 1-丙基磷酸酐 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-12'-((S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[B,E]thiophen-11-yl)-7'-hydroxy-12',12A'-dihydro-1'H,4'H-spiro[1,3'-[1,4]oxazine[3,4-C]pyridine[2,1-F][1,4]triazine]-6',8'-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮衍生物的晶型及制备方法和应用

  摘要：

  本申请提供了(((R)‑12'‑((S)‑7,8‑二氟‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噻庚英‑11‑基)‑6',8'‑二氧代‑6',8',12',12a'四氢‑1'H‑,4'H‑螺[环丙烷‑1,3'‑[1,4]恶嗪并[3,4‑c]吡啶并[2,1‑f][1,2,4]三嗪]‑7'‑基)氧基)甲基碳酸甲酯即式(1)化合物或其溶剂合物的结晶及其制备方法，结晶包括A型晶型、B型晶型、C型晶型、D型晶型、E型晶型、F型晶型以及单晶。本申请提供的式(1)化合物或其溶剂合物的结晶可以单独用于临床治疗或和其他抗流感药物例如神经氨酸酶抑制剂、核苷类药物、PB2抑制剂联合用药，在临床上可能快速治愈流感病人，与现有的吡啶酮衍生物相比，不仅具有非常好的活性，而且具有好的生物利用度。同时，这些晶体的稳定性、引湿性以及存储性等符合药用要求。

  公开号：

  CN111670191B

文献信息

• Pyridone derivative, composition and use as antiviral drug thereof
  申请人：JIANGXI CAISHI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US11247993B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present disclosure belongs to the field of medicinal chemistry, and relates to a novel pyridone derivative represented by Formula (I) or a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a crystal thereof, and use thereof in the preparation of a drug for preventing or treating diseases such as influenza type A viral infection and/or influenza type B viral infection, particularly use thereof as a PA subunit cap-dependent endonuclease inhibitor for preventing or treating diseases such as influenza type A viral infection and/or influenza type B viral infection. The compounds of the present disclosure have significant activity in inhibiting influenza endonuclease and influenza DNA, can be used either alone or in combination with a neuraminidase inhibitor, a nucleoside drug, a PB2 inhibitor, a PB1 inhibitor, an M2 inhibitor or other anti-influenza drugs, significantly shorten the time of influenza infection and reduces mortality, and have excellent clinical application prospects.

  本公开属于药物化学领域，涉及一种由式(I)或其立体异构体代表的新型吡啶酮衍生物、其药学上可接受的盐、溶液或晶体，及其在制备预防或治疗甲型流感病毒感染和/或乙型流感病毒感染等疾病的药物中的用途，特别是其作为预防或治疗甲型流感病毒感染和/或乙型流感病毒感染等疾病的PA亚基帽依赖性内切酶抑制剂的用途。本公开的化合物在抑制流感内切酶和流感DNA方面具有显著活性，可单独使用，也可与神经氨酸酶抑制剂、核苷类药物、PB2抑制剂、PB1抑制剂、M2抑制剂或其他抗流感药物联合使用，可显著缩短流感感染时间，降低死亡率，具有良好的临床应用前景。
• 吡啶酮衍生物的晶型及制备方法和应用
  申请人：江西彩石医药科技有限公司

  公开号：CN111670191B

  公开（公告）日：2021-07-13

  本申请提供了(((R)‑12'‑((S)‑7,8‑二氟‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噻庚英‑11‑基)‑6',8'‑二氧代‑6',8',12',12a'四氢‑1'H‑,4'H‑螺[环丙烷‑1,3'‑[1,4]恶嗪并[3,4‑c]吡啶并[2,1‑f][1,2,4]三嗪]‑7'‑基)氧基)甲基碳酸甲酯即式(1)化合物或其溶剂合物的结晶及其制备方法，结晶包括A型晶型、B型晶型、C型晶型、D型晶型、E型晶型、F型晶型以及单晶。本申请提供的式(1)化合物或其溶剂合物的结晶可以单独用于临床治疗或和其他抗流感药物例如神经氨酸酶抑制剂、核苷类药物、PB2抑制剂联合用药，在临床上可能快速治愈流感病人，与现有的吡啶酮衍生物相比，不仅具有非常好的活性，而且具有好的生物利用度。同时，这些晶体的稳定性、引湿性以及存储性等符合药用要求。