1,3-bis(2-diphenylphosphanylethyl)-3H-imidazol-1-ium chloride | 794535-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2-diphenylphosphanylethyl)-3H-imidazol-1-ium chloride
• 英文别名: 1,3-bis(2-diphenylphosphanylethyl)imidazolium chloride
• CAS: 794535-58-3
• 化学式: C₃₁H₃₁N₂P₂*Cl
• 分子量: 529.001
• InChiKey: YNKGNUBRCSOLRW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-diphenylphosphanylethyl)-3H-imidazol-1-ium chloride 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的三齿钳膦/正杂环卡宾配体：钯配合物，其结构和催化活性。

  摘要：

  一种新的咪唑鎓盐1,3-双（2-二苯基膦基乙基）-3H-咪唑-1-氯化物（2），用于膦/ N-杂环卡宾基钳形配体PC（NHC）P及其钯复杂的报道。配合物[Pd（PC（NHC）P）Cl] Cl（4）是通过银卡宾转移反应的常规路线以及配体前体PC（NHC）P.HCl和PdCl（ 2）不需要底座。4与AgBF（4）在乙腈中的复分解反应产生[Pd（PC（NHC）P）（CH（3）CN）]（BF（4））（2）（5）。在过量吡啶存在下的相同反应得到[Pd（PC（NHC）P）（py）]（BF（4））（2）（6）。在4-6的X射线结构测定表明，中心咪唑环从金属配位平面手性扭曲。在解决方案中，发生了左右扭曲形式之间的快速相互转换。扭曲反映了PC（NHC）P中中心NHC的弱pi接受性能。三种配合物之间不均匀的扭曲程度进一步暗示了围绕Pd-NHC键的低旋转势垒。相关的理论计算证实了围绕Pd-NHC键的旋转能垒较小（约4

  DOI：

  10.1021/ic049492x

文献信息

• Quantifying the Donor Strength of Ligand-Stabilized Main Group Fragments
  作者：Leon Maser、Christian Schneider、Lisa Vondung、Lukas Alig、Robert Langer

  DOI：10.1021/jacs.9b02598

  日期：2019.5.8

  phosphine-stabilized boron(I) and carbon(0) compounds are exceptionally strong neutral donor groups in comparison to common spectator ligands in homogeneous catalysis such as carbenes and phosphines. Our experimental and computational results for the first time allow and justify the comparison of the donor strength of cationic, neutral, and anionic ligands. On the basis of quantum chemical investigations, we further

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• Di- and Trinuclear Gold Complexes of Diphenylphosphinoethyl-Functionalised Imidazolium Salts and their N-Heterocyclic Carbenes: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Sebastian Bestgen、Michael T. Gamer、Sergei Lebedkin、Manfred M. Kappes、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.201404985

  日期：2015.1.7

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• Small‐Molecule Activation with Molybdenum(0) Complexes Supported by Mixed Imidazol‐2‐Ylidene/Phosphanyl Hybrid Ligands – Electronic and Structural Consequences of Substituting a Phosphane by a Carbene Group
  作者：Christian Gradert、Jan Krahmer、Frank D. Sönnichsen、Christian Näther、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/ejic.201300177

  日期：2013.8.6

  By employing a series of mixed bi- and tridentate N-heterocyclic carbene (NHC)/phosphane ligands, the new molybdenum(0) carbonyl complexes [Mo(CO)4(CP)] [1, CP = 3-(2-diphenylphosphanylethyl)-1-ethylimidazol-2-ylidene], fac-[Mo(CO)3(PCP)] [2, PCP = 1,3-bis(2-diphenylphosphanylethyl)imidazol-2-ylidene], and fac-[Mo(CO)3(CPC)] [3, CPC = bis(1-ethyl-3-ethyleneimidazol-2-ylidene)phenylphosphane] have been

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• Chemistry of the PC^NHCP Ligand:  Silver and Ruthenium Complexes, Facial/Meridional Coordination, and Catalytic Transfer Hydrogenation
  作者：Pei Ling Chiu、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/om049070v

  日期：2005.3.1

  Significantly, complex 3 can also be prepared directly from PCNHCP·HCl and RuCl2(PPh3)3 in the absence of base. Reactions of 3 with CO, phenylacetylene, and pyridine afford mer complexes mer,cis-RuCl2(CO)(PCNHCP) (4), mer,trans-RuCl2(CCHPh)(PCNHCP) (6), and mer,trans-[RuCl(py)2(PCNHCP)]Cl (7), respectively. The fac complex, fac,cis-[RuCl(bipy)(PCNHCP)]Cl (8), was produced in reaction of either 3 or

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• Impact of Green Cosolvents on the Catalytic Dehydrogenation of Formic Acid: The Case of Iridium Catalysts Bearing NHC-phosphane Ligands
  作者：Ana Luque-Gómez、Susana García-Abellán、Julen Munarriz、Victor Polo、Vincenzo Passarelli、Manuel Iglesias

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02132

  日期：2021.10.18

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