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[8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrinato]nickel(II) | 1221747-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrinato]nickel(II)
英文别名
——
[8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrinato]nickel(II)化学式
CAS
1221747-69-8
化学式
C48H38N4Ni
mdl
——
分子量
729.547
InChiKey
ZSESWQFGAAVNKN-SQLGHQTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrin 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到[8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrinato]nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    半壳上的卟啉!合成与Corannulenoporphyrins表征†
    摘要:
    描述了一种用于制备棒脑卟啉的有效合成方法。在磷腈碱的存在下,使硝基戊环戊烯与异氰基乙酸乙酯反应,生成关键的环戊烯基吡咯中间体。在180-190°C的条件下,用乙二醇中的KOH裂解乙酯部分后,在弱酸性条件下使七环体系与乙酰氧基甲基吡咯反应,得到三吡喃。这些三吡咯中间体的质子NMR光谱表明它们可以具有螺旋几何形状,但其构型取决于末端酯基的性质,并可能因溶剂相互作用而改变。用TFA处理二叔丁酯三吡喃裂解保护基,然后在TFA-CH中与二甲酰基吡咯缩合2 Cl 2,然后用DDQ或氯化铁氧化,可得到优异的氢化萘并卟啉。还制备了该体系的镍(II),铜(II)和锌络合物,并且还通过X射线晶体学对镍衍生物进行了进一步表征。同样的合成策略也用于制备具有稠合和亚环戊二烯亚基的卟啉。熔融的碗状氢化萘可为这些卟啉提供独特的结构成分,该结构成分可通过减少π-π堆积相互作用来增加溶解度。
    DOI:
    10.1021/jo902592u
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