3-(4-Chloro-benzyl)-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia | 77952-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Chloro-benzyl)-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia
• 英文别名: azane;3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-nitroimidazole-4-thiol
• CAS: 77952-60-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂S*H₃N
• 分子量: 286.742
• InChiKey: IRJYUSCVEOHASX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-benzyl)-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia 在 盐酸 作用下， 以88%的产率得到3-(4-Chloro-benzyl)-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-4-nitro-1H-imidazole 在 硫化氢 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到3-(4-Chloro-benzyl)-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151