(S)-N²-acetyl-2,O⁴-dimethyltyrosine | 96574-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N²-acetyl-2,O⁴-dimethyltyrosine
• 英文别名: N-Acetyl-2-(4-methoxybenzyl)alanin；(2S)-2-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 96574-51-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: YYYZIMHLEKWYAL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N²-acetyl-2,O⁴-dimethyltyrosine 、 N,N,3,3-四甲基氮杂环丙烯-2-胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-2-Acetyl-2-(4-methoxybenzyl)alaninamido>-N,N,2-trimethylpropionamid
  参考文献：
  名称：

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基Aib-等效：合成von Aib-寡肽†

  摘要：

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2- ħ -azirine作为Aib取代等效; Aib寡肽的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700112
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 barium dihydroxide 、 碳酸氢铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 (S)-N²-acetyl-2,O⁴-dimethyltyrosine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环状和开放链（R）-和（S）-α，α-二取代α-氨基酸的新通用方法

  摘要：

  制备了各种各样的环状和开链α，α-二取代的α-氨基酸1a-p。通过与衍生自（S）-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联，拆分外消旋N-酰化的α，α-二取代氨基酸，形成非对映异构体19/20或21/22，可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上（方案3）。通过1,3-恶唑-5（4 H）-酮10a-p的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α，α-二取代氨基酸衍生物11或12（方案3）。α，α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20、21g'，22d的X射线结构确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750522

文献信息

• SAJTO, XIROYUKI;TAXARA, JOSIYUKI
  作者：SAJTO, XIROYUKI、TAXARA, JOSIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• SAITO, HIROYUKI;TAHARA, YOSHIYUKI;TOYODA, MASASHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 9, C. 2349-2350
  作者：SAITO, HIROYUKI、TAHARA, YOSHIYUKI、TOYODA, MASASHI

  DOI：——

  日期：——