1-phenylpyrazol-5-yllithium | 55754-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenylpyrazol-5-yllithium
• CAS: 55754-38-6
• 化学式: C₉H₇LiN₂
• 分子量: 150.109
• InChiKey: ZVXAXLNSEDRKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylpyrazol-5-yllithium 、 二苯甲酮 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TERTOV B. A.; MORKOVNIK A. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 3, 392-395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and characterization of carbene complexes of iron from azolyl and thienyl precursors
  作者：Helgard G. Raubenheimer、Mieke Desmet、Pierre Olivier、Gert J. Kruger

  DOI：10.1039/dt9960004431

  日期：——

  Azolyl and thienyl iron(II) complexes have been synthesized by the addition of 1-phenylpyrazol-5-yllithium, 5-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-2-thienyllithium, 2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-3-thienyllithium or 5-(2-pyridyl)-2-thienyllithium to [Fe(cp)(CO)2Cl](cp =η-C5H5). Protonation or alkylation of these precursor complexes yielded the corresponding amino(organo)-, organo(thio)- or heterometallacyclic alkoxy(amino)- and hydroxy(amino)-carbene complexes as well as compounds in which the ligand shows more pyridinium character. The molecular structures of the pyrazolyl complex [Fe(cp)(CO)2([graphic omitted]Ph)] and the pyrazolinylidene complex [Fe(cp)(CO)2([graphic omitted]Ph)][CF3SO3] have iron–carbon bond lengths of 1.981(2) and 1.969(5)Å respectively.

  通过添加 1-苯基吡唑-5-锂、5-(4,5-二氢-4、2-(4,5-二氢-4,4-二甲基噁唑啉-2-基)-3-噻吩锂或 5-(2-吡啶基)-2-噻吩锂与[Fe(cp)(CO)2Cl](cp =η-C5H5)相加而合成。）对这些前体络合物进行质子化或烷基化，可得到相应的氨基（有机）-、有机（硫基）-或杂茂烷氧基（氨基）-和羟基（氨基）-烯络合物，以及配体显示出更多吡啶特征的化合物。吡唑络合物[Fe(cp)(CO)2([图略]Ph)]和吡唑啉络合物[Fe(cp)(CO)2([图略]Ph)][CF3SO3]的分子结构的铁碳键长度分别为 1.981(2)埃和 1.969(5)埃。
• Heterocyclic compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0680962A2

  公开（公告）日：1995-11-08

  Compounds of formula I wherein Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 and T have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, their quaternary ammonium salts, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式 I 的化合物 其中 Q1、Q2、Q3、Q4、Q5 和 T 具有说明书中给出的任何含义，它们的 N-氧化物、季铵盐和它们的药学上可接受的盐是神经激肽 A 的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了药物组合物、制备式 I 化合物的工艺和中间体。
• US5635509A
  申请人：——

  公开号：US5635509A

  公开（公告）日：1997-06-03
• US5739149A
  申请人：——

  公开号：US5739149A

  公开（公告）日：1998-04-14